ty -jour a2 -abate，giulia au -beshir，semira abdi au -aadithsoorya，A。M. au -au -parveen -parveen，affana au -goh- goh，Sheron loon au -Hussain sir -Hussain，Hussain，Nadia au -Menon，Menon，Menon，Vineetha Bharathan PY -20222 DA -20222222222222222222222222222222222222222222222222年3月3日/09 TI - Aducanumab Therapy to Treat Alzheimer’s Disease: A Narrative Review SP - 9343514 VL - 2022 AB - 背景。aducanumab，一种靶向的新单克隆抗体 β- 淀粉样蛋白聚集体已获得美国FDA治疗温和阿尔茨海默氏病（AD）的有条件批准。该药物在没有确认的重大临床影响的情况下得到了批准，导致了几次辩论。 客观的。在这篇叙述性综述中，阿杜菜蛋白单抗批准相关的争议，药物的药代动力学和药效特征，阿杜卡司瘤的疗效和安全试验的证据，对药物批准的影响以及AD患者管理的未来方向。 方法。搜索了使用相关关键字，Google Scholar，Web of Science和Medline数据库以及制造商的网站。 结果。在较高剂量的情况下，输注阿杜卡单抗会导致轻度认知障碍或早发性痴呆症患者的认知能力下降降低。但是，该药物会引起与淀粉样蛋白相关的成像异常。由于对认知的适度影响，AD患者对这种药物的使用很可能会受到限制。制造商必须进行延长的IIIB试验以验证该药物的好处。接受治疗需要仔细选择患者和定期监测，以确保最佳使用该药物。 结论。尽管有局限性，阿杜省是第一个批准用于治疗AD的疾病的治疗疗法。Aducanumab解决了AD发病机理的一部分；因此，需要对多个靶标作用的药物。此外，寻找预防策略，经过验证的基于等离子体的测定法以及有效，安全，方便且负担得起的AD的新药物至关重要。SN -2090-8024 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/9343514 DO -10.1155/2022/2022/9343514 JF-国际阿尔茨海默氏病杂志PB -Hindawi KW -er -er -er- er- er- er- er- er- er- er- er-