21世纪为制药行业带来了许多挑战。在每个药领域中对新的活性药物成分（API）的需要是紧迫的。生物活性多环构成活性药物成分的重要骨架。多环表现出含有合并或桥环的各种结构。这些桥接系统很难从地面态合成获得，并且对其作为API或作为进一步合成的构建块的需求。表达生物活性的多环通常具有其结构中的一种或多种杂原子（​​氮，氧等）并且称为杂多环。

地态合成异质多环是一种艰巨的任务，通过利用光化学环化和环加成反应，可以更容易地获得桥接结构。光化学是一种有机合成区域，可导致具有各种功能群体的新基本骨架，这使得它们为药物的构建块非常好。在最佳候选者进入体内测试之前，占多种光化学的多环化合物本身用各种阵列的硅工具和体外生物测定进行了测试。

这个特殊问题的目的是覆盖道路的主要部分，化合物必须从想法的成因传递到成为API。涵盖了如何对学术界和制药行业成为感兴趣的生物活性杂杂多循环如何成为活性药物成分的论文。最受欢迎的合成是光化学合成，也涵盖了化合物的纯化。这些杂多循环的结构测定和表征是一个任务，但对这个主题的研究和论文的极其有趣的区域也受到欢迎。强调可以对特定吸收率（SAR）和对接研究进行，导致待合成的化合物的新思想或其功能。期望涵盖在生物活性的硅研究中的纸张以及杂多环化合物的物理化学性质和吸收，分布，代谢和排泄（Adme）性质的测定。最后，在新的桥接和合并的多环化合物上进行的体外生物测定是需要注意的新兴领域。我们欢迎原始研究和审查文章。

潜在主题包括但不限于以下内容：

• 桥接/合并多卷综合
• 桥接/合并多卷岩分析
• 光化学综合
• 杂环光化学
• 将杂原子掺入桥接化合物中
• 将杂环掺入桥接化合物中
• SAR /对接研究异性多环
• 在生物活性的硅预测中
• 体外生物活性测定
• 体内生物活性测定