淡水蟹的种群结构能够algeriense(Bott, 1967)居住在Oued Zegzel(摩洛哥东北部)

抽象的

这是首次确定淡水蟹种群结构的研究能够algeriense在Oued Zegzel，摩洛哥东北部的一条山间小溪。从2017年10月到2018年9月，每月都是手工收集。捕获、测量、标记、放生个体669只，雄378只，雌291只。由于它们在卵孵化过程中极为隐秘的行为，在整个采样期间很少捕获到雌卵。男性平均体型(28.98±10.78 mm CW)明显大于女性(28.62±8.48 mm CW)。在研究期间，性别比例明显偏离1:1，样本群体的大小分布呈现异常分布，大于31和小于25 mm CW的样本多为男性，而在26-30 mm CW范围的样本多为女性。

1.介绍

与海洋蟹类相比，淡水蟹类被认为传播能力较低，地方性发病率较高[1］．在潮湿的环境下，它们可以跨越较长的陆地距离，远离它们的水生栖息地[2那3.］．此外，由于缺少海洋浮游幼虫和照顾幼崽的行为，它们的嗜爱性增加。因此，幼龙被迫留在父母的栖息地[3.那4.］．此外，淡水蟹的特点是繁殖力低，大卵数量少，孵化保护和幼虫发育较短[5.］．

居住在淡水中的大多数Brachyurans属于Superfamily PotaMoidea，其中包括四个家庭，即Pseudothelphusidae;Potamidae;Potamonautidae;和gecarcinucinidae。

Potamidae是所有淡水蟹科中最大的，由95属组成，超过505种分布在古北界南部和东方动物地理区域，从摩洛哥到远至日本和远至南至印度尼西亚[6.-8.］．这个科包括许多被研究的物种，例如，亚种能够potamios palestinensis在巴勒斯坦发现，在大多数国家的水生栖息地广泛代表，包括干旱的内戈，它的分布延伸到西奈最北角[9.］．这些动物全年都活跃，流行夜间。在喂养习惯中，这种物种表现为一般主义者，积极捕获青蛙，鱼类和各种无脊椎动物[10］．

除了这个亚种，我们还发现了淡水蟹PotaMon氟化物，它的分销涵盖，尤其是意大利大陆和从达尔马提亚的巴尔干半岛到希腊的阿斯科河的巴尔干半岛的部分11］．它的出现还包括几个岛屿，包括西西里岛、马耳他和戈佐岛、爱奥尼亚群岛、爱琴海群岛、斯波拉迪斯和基克拉德群岛的安德罗斯[12］．小的个体躲在石头下，而成年的则住在洞穴里。洞穴深度可达80厘米以上，可能是为了保护蟹类免受极端寒冷[13］．

这个家庭唯一的Magrebian代表是能够algeriense（Bott，1967），其成员在地中海，中东和喜马拉雅山周围报道。实际上，p . algeriense北非代表这个家庭的最重要的延伸。这些物种仅在三个国家/地区发现：摩洛哥，阿尔及利亚和突尼斯[14］．在摩洛哥，这些物种在北北部的北北部的北北部流域的流域中报道，来自穆鲁亚的东北地区，在哈尼法拉附近的oued oum rbia流域中的地图集。

能够algeriense通常在马格里布温带河流浅水的石头下发现，在季节性干旱的淡水水体中，螃蟹适应于半陆地，可以挖掘可达50厘米深的洞穴，以寻找水和湿度[15］．能够algeriense是一个难事组织和机会主义的物种，其饮食包括无脊椎动物，树叶，鱼和尸体。不平等的个体（大螃蟹吞噬小蟹）之间也存在同类。

尽管分布广泛p . algeriense，其群体是不连续和高度分散的，并且有一个原因考虑到一些孤立群体的未来稳定性。尽管此类物种包含在IUCN红色列表中，但对于物种最不涉及的物种[16]，然而，由于人类活动对其栖息地的迅速影响，如调水和污染，未来蟹类的数量可能受到威胁。因此,p . algeriense人口，特别是居住在人类聚居地附近的人口，可能很快面临灭绝的威胁。

有关淡水螃蟹人口生物学的可用信息非常稀缺[13那17-19]， 和能够algeriense不例外，因为有关该物种的所有资料均未更新，研究只处理其地理分布和分类学地位[16］．

本手稿旨在首次描述淡水的种群结构p . algeriense来自欧古扎吉尔，在摩洛哥东北部的山区溪流。

2。材料和方法

螃蟹每月收集一年（2017年10月至2018年9月）来自Oued Zegzel（34°50'29.4“N 2°21'19.8”W），摩洛哥东北部的下穆鲁亚河的支流（图1)，通过挖洞和在石块下面搜寻。

通过将手臂插入洞中手动捕获螃蟹，然后使用游标卡尺测量它们的甲壳宽度(CW)，从最宽的部分到最近的0.01毫米(图)2)．然后在不妨碍个体(避免重新测量)的情况下，通过切除行走腿的指骨来标记他们，然后释放他们。

洞穴的深度可以达到50厘米以上（图3.）;要在螃蟹逃到更深的深处之前抓住它们是不可能的。因此，这里评估的个体代表了一个随机样本。

对于所有螃蟹，性别测定基于它们的腹部形态（比男性比男性相当宽）（图4.)和多足动物的数量。每一个样本的雌性中也记录了卵或幼鱼的存在。

本研究仅使用有性标本。

结果

全年共捕蟹669只，雄蟹378只，雌蟹291只。男性的尺寸从9.50毫米至60.30毫米，女性的尺寸从11.80毫米至50.10毫米。卵巢女性最小为36.90 mm;然而，最大的为50.10 mm CW。

直方图被分成12个尺寸的类，间隔为5 mm cw（图5.)．得到的总体样本呈异常分布(夏皮罗-威尔克斯的W.= 0.97, )．平均甲状符宽度为28.98±10.78 mm显着大于女性28.62±8.48 mm，（T. = 2.47; )．幼小螃蟹是样品中最占主导地位的。相比之下，在整个研究期间散发出较大的螃蟹（表格1)．6月份注册了少数卵状的女性（N = 2) and July (N = 1); however, females carrying hatched eggs (juveniles) in their abdomen were collected in September (N= 2)。

总人口的性别比例与1:1有显著性差异( ）(表2)．

在实地工程中，观察到了三个花萼。在浅水中发现了夫妻，两个合作伙伴都有刚性外骨骼。借助他的第一个Pereopods（Chelipeds）借助女性的第二次流行者，然后将她的腹部推过，然后将他的腹部插入他的伴侣。男性比在所有观察到的病例中的雌性大于复制雌性。

4.讨论

在本研究中，雄性明显大于女性。人口结构分析表明，大小课程在性别中不均为。超过31毫米CW的标本更常见，并且该课程与青春期蜕皮发生的尺寸相一致[20.]，而女性多见于26-30 mm CW范围。大型雄蟹的数量已经引起了人们的注意PotaMon氟化物那Potamon Potamios巴勒斯坦，和Potamon Gedrosianum[13那18那21.］．这种现象可能与间换间隔的增加有关[22.那23.]和/或增长率的降低[24.］．然而，与其他淡水螃蟹的观察到，当女性大于男性时，这与其他淡水螃蟹相反。Dilocarcinus pagei和Trichodactylus丁[25.那26.］．

繁殖活动也可能是限制短仓鼠雌性体型增长的第二个可能现象[27.］．此外，繁殖和蜕皮都涉及重要的能量需求[28.-31.］．就像p .河的人口[4.]，复制和生态分析时期能够algeriense几乎同步，这是不可能的，即螃蟹将在同一年年度周期中进行这两种现象。

鸡蛋生产的高成本导致死亡率较高，（如果我们将其与精子发生过程的低成本进行比较）[32.]和/或通过在预保迁期间表现出的强烈的迷裂度[2，这可能是雌性体型较小的第三种可能解释，因为它们暴露在许多风险之下，比如被捕食和脱水。

仅基于日间采样，人口结构遵循表观不对称，小螃蟹（CW <26 mm）表示比较大较大的螃蟹。这些结果符合在案件中所观察到的协议能够potamios palestinensis[18] 和p .河的[13］．这种现象可以解释为成年个体的隐藏行为，特别是在白天，他们倾向于隐藏在石头下和水生植物之间，以避免极端温度、白天的捕食者和低湿度。所有这些因素都促使成年蟹在晚上集中精力活动。意大利淡水蟹也有夜间活动的报道p .河的(在最寒冷的月份除外，个别人士在白天活动)[3.),在P. Gedrosianum.阿富汗[21.]在里面P. Potamios Palestinensis.巴勒斯坦(18］．相比之下，白天的小螃蟹更活跃。事实上，年轻标本中的日差的普遍性可能是成年人对他们施加的强化竞争的结果，甚至可以在观察到的情况下蚕食小型消费物P. Potamios Palestinensis.和P. FlyViatile。

从2月至5月的抽样期间捕获了更少的螃蟹（图6.)．这可以通过强烈的河流来解释，由于该研究领域的巨大降雨量。事实上，该地区的特征在于地中海气候，并且这些月份是沉重的沉淀而闻名的。

在繁殖期间(5月至10月)，性别比发生变化。发现雄性比雌性更多，特别是在6月和9月，这是雌性腹部携带卵的季节。因此，他们的移动活动开始变得隐晦和有限[3.］．事实上，成熟雌性的不引人注目的行为可能解释了样本中很少有产卵和携带幼崽的雌性。据报道，淡水蟹也有相同的行为Trichodactylus丁[26.]和陆地蟹GeoseSarma管家[33.］．

5.结论

当然，还需要更多关于饮食组成、系统地理学、寄生虫学以及产卵和脱壳频率的数据，以弥补对这一未经研究的物种的信息不足。

数据可用性

所有用于支持本研究结果的数据可根据要求从通讯作者处获得。

的利益冲突

作者声明本文研究内容的使用和发表没有利益冲突。

参考文献

1. S. Daniels，B. A. Stewart，G.Gouws，M. Cunningham和C. Matthee，“Matthee，”南部非洲淡水蟹动物的系统发育关系（Decapoda：Potamonautidae：Potamonautes）源自多个数据集，揭示了生物地理图案化，“分子系统发育和演化，第25卷，第2期3，页511-523,2002。视图:出版商网站|谷歌学术
2. F. Gherardi，F.TARDUCCI和M. Vannini，“淡水螃蟹的运动活动PotaMon氟化物：通过无线电遥测分析时间模式，“思路，卷。77，没有。4，pp。300-316,2010。视图:出版商网站|谷歌学术
3. F. Gherardi，G. Messana，A. Ugolini和M. Vannini，“淡水螃蟹的运动活动研究，PotaMon氟化物”,Hydrobiologia第169卷第1期2，页241-250,1988。视图:出版商网站|谷歌学术
4. F. Micheli，F. Gherardi和M. Vannini，“淡水螃蟹的生长和繁殖，PotaMon氟化物（迪纳多达，Brachyura），“淡水生物，卷。23，不。3，PP。491-503,1990。视图:出版商网站|谷歌学术
5. R. G.哈特诺尔，《演化、分类学和地理分布》，载陆蟹的生物学，W.W.W. Burggren和B. R.Cmahon，EDS。，PP。6-53，剑桥大学出版社，剑桥，英国，1988年。视图:出版商网站|谷歌学术
6. N.坎伯利奇，《西非淡水蟹:Potamonautidae》，IRD版本，卷。36，p。382,1999。视图:谷歌学术
7. N. Cumberlidge，“尼罗河盆地的淡水螃蟹和虾（甲壳树）”，“尼罗来源环境植物学和人类使用，杜蒙主编，vol. 89, pp. 547-561，施普林格，德国柏林，2009，生物学专著。视图:出版商网站|谷歌学术
8. D.Brandis，V. Storch和M.Türkay，“欧洲淡水螃蟹的分类和Zoogeapica，北非和中东”Senckenberg生物学，第2卷，第5-56页，2000。视图:谷歌学术
9. m.s.s. f obe，”38。关于埃及、西奈和苏丹淡水蟹的笔记伦敦动物学会学报，第101卷，第729-735页，1931年。视图:出版商网站|谷歌学术
10. S. R. Reice和G. Herbst，“盐度分解的盐度芦苇澳大利亚人在沙漠流。”干旱环境杂志，卷。5，不。4，pp。361-368,1982。视图:出版商网站|谷歌学术
11. n . CumberlidgePotaMon氟基。IUCN威胁物种的红色列表，世界自然保护联盟，瑞士，格兰，2008。
12. R. Jesse, M. Pfenninger, S. Fratini, M. Scalici, B. Streit, and C. D. Schubart，“地中海淡水蟹的间断分布PotaMon氟化物自然扩张还是人类引入?”生物侵犯，第11卷，第5期。10, pp. 2209-2221, 2009。视图:出版商网站|谷歌学术
13. F. Gherardi，S. Guidi和M. Vannini，“淡水螃蟹的行为生态学。PotaMon氟化物:初步观察,”InvestigaCiónPesquera，第51卷，389 - 402,1987年。视图:谷歌学术
14. N.坎伯利奇和S. R.丹尼尔斯，“对南部非洲淡水蟹类(短尾蟹:Potamonautidae)的保护评估”，非洲生态学杂志，卷。46，没有。1，pp。74-79,2008。视图:出版商网站|谷歌学术
15. 杨志强，黄志强，“淡水蟹类(甲壳纲:十足纲:短尾纲)的全球多样性”，载《中国海洋大学学报(自然科学版)》淡水动物多样性评估，卷。198，PP。275-286，Springer，柏林，德国，2008年，水生物药。视图:出版商网站|谷歌学术
16. N. Cumberdryge，“Potamon Algeriense”世界自然保护联盟濒危物种红色名录:e。T134365A3945207， ２００８．视图:出版商网站|谷歌学术
17. F.Gherardi，F. Micheli，F. Monaci和L.Taducci，“Note Sulla Biologia Ed Ecologia del Granchio Di Fiume。PotaMon氟化物”,国家自然科学历史博物馆公告，卷。6，pp。169-174,1988。视图:谷歌学术
18. 淡水蟹的相对增长和种群结构。能够potamios palestinensis，在死海地区（以色列），“以色列动物学杂志，卷。136，pp。133-145,1989。视图:谷歌学术
19. F. Gherardi和M.Vannini，“淡水螃蟹的空间行为。Potamon FlyViatile：一个无线电遥测研究，“生物的行为第14卷第2期28-45, 1989年。视图:谷歌学术
20. S. Fadlaoui, M. Mahjoub, O. El Asri和M. Melhaoui，“在摩洛哥东北部的一条山川oued Zegzel，淡水蟹Potamon algeriense (Bott, 1967) (Decapoda, Brachyura, Potamidae)的异速生长”国际动物学杂志，第5168639号，8页，2019年。视图:出版商网站|谷歌学术
21. P. Schneider，“Beitrage Zur Biologie der Afghanischen FlusskrabbePotamon Gedrosianum阿尔科克。1910。3关切的zurn Aktivitatsverlauf。”邦纳Zoologische Beitraege，卷。25，pp。297-305,1974。视图:谷歌学术
22. R. W. Hiatt，“衬里岸蟹的生物学，Pachvgrapsus凤眼莲兰德尔”,太平洋科学，卷。2，pp。135-213,1948。视图:谷歌学术
23. D. B. Bennet，“食用蟹的生长（癌症pagurus在英格兰西南部，"英国海洋生物协会杂志，卷。54，没有。4，PP。803-823，1974。视图:出版商网站|谷歌学术
24. F. C.克利弗，海岸蟹类初步调查结果(癌症鼹鼠） 调查，华盛顿州，渔业部，华盛顿，直流，美国，1949年。
25. F. G. Taddei，“大众生物学家对caranguejo de agua doce Dilocarcinus pagei Stimpson. 1861(甲壳类。短尾派。Sao Jose do里约热内卢Preto市代表毛指虫科。SP，“圣保罗大学生物科学研究所。博图卡图，博图卡图，巴西，1999，学位论文;ao (mestrado)。视图:谷歌学术
26. D. T. Alarcon, M. H. A. De Leme, V. J. Cobo，《淡水蟹的种群结构》Trichodactylus丁Latreille，1828年（Decapoda，Trichodactylidae）在Ubatuba，圣保罗州北海岸，巴西，“甲壳纲动物研究的现代方法，页179-182，施普林格，柏林，德国，2002。视图:谷歌学术
27. r·g·阿迪约迪，《繁殖及其控制》皮肤，色素和激素过程，卷。8，pp。147-215，1985。视图:出版商网站|谷歌学术
28. L. M.帕萨诺，《蜕皮及其控制》，甲壳包心菌的生理学，卷。1，学术出版社，剑桥，马，美国，1960年。视图:谷歌学术
29. T. Yamaguchi和Y. Takamatsu，“日本淡水蟹Geotelphusa dehaani的生态和形态学研究”，生物科学杂志，第15卷，第1-27页，1980。视图:谷歌学术
30. F. Gherardi, F. Tarduccl和F. Micheli，“能量最大化和觅食策略PotaMon氟化物（迪纳多达，Brachyura），“淡水生物第22卷第2期2，第233-245页，1989c。视图:出版商网站|谷歌学术
31. K. K. Pillay和N.B.Nair，“UCA环素的年生殖周期”，梭子蟹属pelagicus和metapenaeus affinis.（Decapoda：Craustacea）来自印度西南海岸，“海洋生物学，卷。11，pp。152-166,1971。视图:谷歌学术
32. M. F.威尔逊和E. R. Pianka，《性选择、性别比例和交配系统》，美国博物馆，第97卷，第405-407页，1963年。视图:谷歌学术
33. C. G. S. Tan和P.K.L.L.Ng，“Geosearma Notophorum sp。11月（​​Decapoda，Brachyura，Grapasidae，Sesarminae），来自Sumatra的陆地蟹，具有小说沉思的行为，“甲壳类动物，卷。68，没有。3，pp。390-395,1995。视图:出版商网站|谷歌学术

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