TY -的A2 -哈特,David a . AU -贾米尔Ashmal AU - Ooi Kenneth G.-J。盟——杰夫斯,娜塔莎r . AU - Galatowicz Grazyna AU -莱特曼,苏珊•l . AU -考尔德维吉尼亚l . PY - 2013 DA - 2013/09/18 TI -他汀类人类t细胞增殖的调制,il - 1IL-17生产和干扰素-T细胞表达:协同与传统免疫抑制剂SP - 434586六世- 2013 AB -β-还原酶抑制剂(他汀类药物)被证实为人类免疫介导性疾病和免疫调节在实验模型。本研究的目的是比较statin-mediated免疫抑制人类t细胞反应的影响 在体外与传统immunosuppressives(地塞米松、环孢菌素(CsA),霉酚酸,和雷帕霉素)。他汀类药物(阿托伐他汀、洛伐他汀和辛伐他汀)对人类PBMC追究他们的调节影响生存能力,细胞因子资料,t细胞增殖。在浓度抑制anti-CD3/28-stimulated t细胞增殖( P < 0.01 ),辛伐他汀显著减少细胞内CD4⁺t细胞的表达干扰素- γ ( P < 0.01 )传统immunosuppressives水平引起的类似。阿托伐他汀、洛伐他汀也减少了干扰素- γ 表情,虽然从一个较小的程度上( P < 0.05 )。所有三个IL-17生产(他汀类药物降低 P < 0.01 )。然而,在回应anti-CD3/28刺激,辛伐他汀显著调节il - 1 β 生产( P < 0.05 )。概要anti-CD3/28反应中产生的细胞因子刺激时类似的阿托伐他汀和地塞米松都添加比单独使用地塞米松,表明阿托伐他汀能把地塞米松对细胞因子的免疫调节。这些数据支持假设选择性statin-mediated人类免疫细胞免疫调节的影响。SN - 2090 - 8040你2013/434586 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/434586——摩根富林明炎症的国际杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER