TY - A2的斗牛红布Diriba盟——Bizuye Abebe盟——Gedamu Lashitew盟,Bii鳌Gatebe,以非盟-麦纳Naomi PY - 2020 DA - 2020/11/24 TI -分子识别放线菌物种合成抗菌银纳米粒子SP - 8816111六世- 2020 AB -传染病引起的抗药性细菌导致人类增加相当大的发病率和死亡率在全球范围内。这需要搜索未发现的潜在放线菌分离栖息地的有效生物活性代谢产物和合成metabolite-mediated抗菌银纳米粒子(AgNPs)。本研究的主要目的是确定放线菌分离锡卡废料堆土产生生物活性代谢物合成抗菌AgNPs。的合成metabolite-mediated AgNP证实视觉检测和紫外可见分光光度计,而官能团参与AgNP合成被确定使用红外光谱分光光度计。的抗菌活性metabolite-mediated AgNPs扩散试验进行了测试。放线菌分离鉴定参与合成的抗菌AgNPs 16 s rRNA基因序列分析的基础上完成的。黑暗视觉检测表明,鲑鱼和淡金色的颜色变化是观察到由于KDT32 AgNPs的形成和KGT32代谢物,分别。证实了合成一个特征紫外光谱峰值为415.5 nm为KGT32-AgNP KDT32-AgNP和416海里。红外光谱显示,哦,C = C和s官能团参与KDT32-AgNP的合成,而哦,C = C,碳氢键参与KGT32-AgNP的形成。抑菌圈结果表明KDT32-AgNP显示22.0±1.4毫米和19.0±1.4毫米 大肠杆菌和 伤寒沙门氏菌,而KGT32-AgNP显示21.5±0.7毫米和17.0±0.0毫米,分别。KDT32 KGT32隔离标识为属 链霉菌属及其16 s rRNA基因序列存入数据库基因库和MH301089 MH301090加入数字,分别。由于合成AgNPs的杀菌活性,KDT32和KGT32隔离可用于生物医学应用。SN - 1687 - 918 - 2020/8816111 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/8816111——摩根富林明——国际微生物学杂志》上PB - Hindawi KW - ER