TY -的A2 Anglani语言非盟-阿里,努尔Elkhair盟——Kaddam Lamis AbdelGadir盟——Alkarib萨阿德Yousif盟——Kaballo Babikir Gabir AU -哈立德,萨米Ahmed AU - Higawee Abdalazim盟——AbdElhabib Alaa盟——AlaaAldeen Alaa AU -菲利普斯,艾尔·o . AU -赛义德阿马哈茂德·PY - 2020 DA - 2020/04/09 TI -阿拉伯树胶(金合欢塞内加尔II期试验SP - 7214673 VL - 2020 AB -增加血液透析患者总抗氧化能力和降低c反应蛋白 背景。根据目前的文献，在终末期肾病(ESRD)患者中，氧化过程可能增加。氧化应激(OS)是动脉粥样硬化和心血管并发症的危险因素，是ESRD患者死亡的主要原因。血液透析(HD)是挽救生命的程序，但它是一种活跃的慢性炎症状态，可能增加心血管疾病和死亡率。在实验研究和临床试验中，阿拉伯胶(GA)被认为是一种抗氧化剂和抗炎剂。因此，我们假设在血液透析患者中补充GA可以减少氧化应激，从而减少与血液透析相关的慢性炎症激活状态。 方法。我们招募了40名在苏丹恩图曼Arif肾中心接受常规血液透析的18-80岁的终末期肾衰竭患者。所有入选患者均符合纳入标准，并在入选前签署知情同意书。患者接受GA 30 g/天，持续12周。测定c反应蛋白(CRP)和全血计数(CBC)作为基线和每月。总抗氧化能力(TAC)和氧化应激标志物丙二醛(MDA)水平测定前后GA摄入量。获得了国家药物和毒药委员会的伦理批准。 结果。阿拉伯胶显著提高总抗氧化能力水平( P < 0.001 ) (95% CI, 0.408-0.625)和氧化标记MDA和c反应蛋白( P < 0.001 )。 结论。GA在血液透析患者中显示出强大的抗氧化和抗炎特性。口服GA (30 g/day)可降低血液透析患者的氧化应激和炎症标志物。试验注册。ClinicalTrials.gov标识符: NCT03214692，于2017年7月11日注册(预注册)。SN - 2090-214X UR - https://doi.org/10.1155/2020/7214673 DO - 10.1155/2020/7214673 JF - International Journal of Nephrology PB - Hindawi KW - ER -