(kq) of Phen, CPhen and CA was found to be diffusion controlled while in other cases it is lower than the diffusion limit. On the basis of flash photolysis measurements as well as the overlap between the emission spectra of hydrocarbons and the absorption spectra of radicals, a resonance energy transfer mechanism is taken place in case of Per, DPA, DCA, and CA. For Phen and CPhen where the energy gap between the first excited singlet and the nearest lower triplet state is small, an induced intersystem crossing was suggested. Finally, the quenching process was discussed in terms of the free energy dependence (ΔG) of the electron transfer from nitroxide radicals to the excited hydrocarbons."> 氮氧化物自由基对芳香烃荧光猝灭的机理研究 - 188bet体育t,188bet投注网站,188d博金宝官网

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体积 1 |文章的ID 651851 | https://doi.org/10.1155/S1110662X99000306

Tarek A. Fayed, Gunter Grampp, Stephan Landgraf，＂氮氧化物自由基对芳香烃荧光猝灭的机理研究"，国际光能杂志，卷。1，文章的ID651851， 4 页面， 1999． https://doi.org/10.1155/S1110662X99000306

氮氧化物自由基对芳香烃荧光猝灭的机理研究

Tarek a法耶德，^1，2 Gunter Grampp，¹ 和 Stephan Landgraf¹

¹奥地利格拉茨技术大学物理与理论化学研究所，奥地利格拉茨8010

²埃及坦塔大学理学院化学系

摘要

以稳定的氮氧化物自由基为猝灭剂，用稳态和闪光光解法研究了菲(Phen)、9-氰菲(CPhen)、9-氰蒽(CA)、苝(Per)、9,10-二氰蒽(DCA)和9,10-二苯蒽(DPA)的荧光猝灭。Stern-Volmer图中既有线性，也有偏离线性的现象。利用活动球模型讨论了在Per、DCA和DPA情况下Stern-Volmer图的向上曲率。双分子淬火速率常数（ k 问） Phen、CPhen和CA均受扩散控制，其他均低于扩散极限。基于闪光光解测量以及烃类的发射光谱与自由基的吸收光谱重叠，在Per、DPA、DCA、对于Phen和CPhen，当第一个激发态和最近的低三态之间的能隙很小时，提出了诱导系统间交叉。最后，从自由能的角度讨论了淬火过程（ Δ G ）电子从氮氧化物自由基转移到激发态碳氢化合物。

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