杂志简介
期刊化学分析方法发表研究在化学分析中使用的方法和仪器,包括光谱,光谱法和湿化学技术,以及它们在现实世界问题的应用程序。
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主编,婆婆纳皮诺教授,是基于化学系(分析化学师)在大学德拉古纳,西班牙。她的研究包括设计新的,智能的,可持续的,选择性的和有效的材料,在广泛的应用中使用。
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更多的文章UPLC/ESI-Q-TOF MS口服益智颗粒和食蟹猴血浆成分的鉴定与分析及其对PC12细胞的保护作用
益智颗粒(YZG)是包含六个中国传统医药(中药)健康食品。它提高了在大鼠实验中记忆障碍。在这里,我们描述第一快速灵敏超高效液相色谱/电喷雾电离四极时间飞行质谱(UPLC / ESI-Q-TOF MS),用于在等离子体分析YZG方法。我们使用此技术在食蟹猴血浆研究。通过比较保留时间,MS和MS /参考化合物MS数据,是在检测到YZG 70个的化合物。这些中,63被确定,包括60个皂苷,2种黄酮,和1-甲基酯。有33个皂苷,1种黄酮,以及在血浆中1-甲基酯。接着,研究YZG的治疗性质,一些吸收的组分的神经保护作用,使用所引起的阿PC12细胞损伤评估β25-35模型。结果表明,9种化合物能保护PC12细胞免受A的侵害β25-35细胞生存能力(%)为111.00±8.12 (G-Rb1), 102.20±4.22 (G-Rb2), 100.34±6.47 (G-Rd), 102.83±2.10 (G-Re), 101.68±7.64 (NG-Fa), 101.19±7.83 (NG-R1), 102.53±0.55 (NG-R2), 106.88±4.95 (gypenoside)和103.95±4.11 (gypenoside XLIX),分别与对照组(87.51±6.59)。这些结果可以揭示YZG的真实药效学基础,为后续研究提供理论依据。为阿尔茨海默病的研究提供参考。
LC-MS/MS法比较柚皮苷和柚皮苷-烟酰胺共晶在大鼠体内的药代动力学
柚皮素(NAR),4',5,7- trihydroxydihydroflavone,具有广泛的药理活性,但示出了水溶性差和低的生物利用度。药代动力学和柚皮素 - 烟酰胺共晶体的生物利用度(NAR-NCT),其提供了改进的溶解性,在该研究中进行评价。Rats were orally administered NAR, a physical mixture of naringenin and nicotinamide (NAR + NCT), and NAR-NCT. The relative bioavailability of NAR-NCT was 175.09% of NAR, C马克斯was 8.43 and 2.06 times of NAR and NAR + NCT, respectively, Tmax was advanced from 0.49 h to 0.09 h, CL was decreased from 91.1 L/h/kg to 49.1 L/h/kg, andt1/2was increased from 5.37 h to 8.24 h, highlighting its rapid absorption and slow elimination. This study showed that NAR-NCT could improve the bioavailability of NAR.
基于纳米SM中高灵敏度和选择性异丁醛传感器2O3.粒子
异丁醛(IBD)甲高灵敏度和选择性传感器展示了基于密集催化发光(CTL)发射从纳米SM的表面2O3.粒子。特性和用于CTL传感器最佳条件,包括工作温度,波长,和流速,在详细的研究。在优化的实验条件下,CTL强度与IBD的浓度线性变化,在两阶数量级的范围内的0.015-3.9 μg/mL,相关系数(r)of 0.99991 and a limit of detection (LOD), at a signal-to-noise ratio (S/N = 3) of 4.6 ng/mL. The sensor was quite specific: butyraldehyde, methanol, ethanol, acetone, formaldehyde, acetaldehyde, benzene, ethylbenzene, and cumene could not produce significant CTL intensities; specifically, butyraldehyde, ethanol, acetone, and acetaldehyde produced low CTL intensities, with values that were 3.8%, 2.8%, 0.60%, and 0.57% that of IBD. As a test of sensor stability, we found that the relative standard deviation (RSD) of 30 measurements of the CTL at an IBD concentration of 1.6 μ72 h内g/mL为2.2%,表明传感器稳定性好,使用寿命长。该传感器在含有IBD的样品中进行了测试,回收率在89.7%到97.4%之间,RSD为6.1%到8.6%。该传感器的性能表明其在实际样品分析中的实用性。
发酵菌株Snef1216的真菌化学筛选分析、抗氧化活性及生化组成(青霉菌chrysogenum)
抗氧化剂是自由基清除剂抑制过氧化和其他自由基方法,其在返回保障从各种疾病不同生物体归因于自由基反应。合成抗氧化剂抑制自由基,但他们也有有害的副作用。然而,天然真菌起源的mycochemicals是安全的和有害的化学合成抗氧化剂的最佳替代品。这项研究的主要目标包括:适当的定性和定量mycochemical筛选,抗氧化能力,并Snef1216的化学成分(青霉菌chrysogenum)。本研究分别采用氯化铝比色法、福林-西奥卡度试剂法、DPPH(1,1-二苯基-1-苦基肼)分析总黄酮含量、苯酚含量及抗氧化活性。然而,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)筛选了具有生物活性的化合物。定量分析表明,除生物碱、萜类、甾体、没食子单宁外,还存在黄酮类、苷类、黄酮类、皂苷类、酚类、儿茶酚单宁等物质。结果表明,不同浓度的黄酮类化合物和酚类化合物的含量不同p . chrysogenum分别为85.31±1.23 mg·QE/g和135.77±1.14 mg·GAE/g。Snef1216 (p . chrysogenum)与DPPH的63.86%的抑制表现出最高的自由基清除活性。该分析证实,Snef1216(p . chrysogenum)是天然抗氧化剂的替代来源。所获得的数据已经为它在农业,环境,和制药行业使用提供了基础。
Nanoconjugation的协调与抗原/抗体对妇科肿瘤的有效检测
宫颈癌,卵巢癌和子宫内膜癌在女性生殖系统是常见的。宫颈癌从子宫颈开始,而当异常细胞在卵巢生长卵巢癌的发展。子宫内膜癌或子宫癌开始从子宫内膜子宫内膜。大约12,000名妇女被美国宫颈癌每年都受到影响。鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)的是血清中用于诊断妇科癌症一个完善的生物标志物,并观察其水平宫颈癌,卵巢癌,和子宫内膜癌的患者中升高。此外,SCC-的Ag被用来确定肿瘤的大小和进展阶段。各种生物传感系统已经被提出,以确定SCC-银;本文所用,增强的交叉电极感测呈现使用金纳米颗粒(的GNP)的缀合的抗原/抗体。It was proved that the limit of detection is 62.5 fM in the case of antibody-GNP, which is 2-fold higher than that by SCC-Ag-GNP. Furthermore, the antibody-GNP-modified surface displays greater current increases with concomitant dose-dependent SCC-Ag levels. High analytical performance was shown by the discrimination againstα-fetoprotein and CYFRA 21-1 at 1 pM. An enhanced sensing system is established for gynecological tumors, representing an advance from the earlier detection methods.
建立了一种高效的LC-DAD法提取和分析纺织品样品中杀菌剂含量的分析方法
在与人类皮肤直接接触的纺织品生产中,经常使用杀菌剂。最近规范的杀菌剂没有经过验证的检测方法;因此,它们的存在不能被估计在消费品中。因此,建立了一种快速分离和定量分析纺织品样品中杀菌剂(2-甲基-4-异thaizolin (MIT)、5-氯-2-甲基-4-异thaizolin-3-one (CIT)、2-octo-4-异thaizolin-3-one (OIT)和5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚(triclosan)含量的方法。实验标本经甲醇超声提取,离心、过滤纯化。在C18柱用0.4%乙酸:甲醇(1:1 v/v)在等容模式下分离生物杀灭剂的含量,在280 nm波长检测。对提取溶剂、提取方法、稀释比、提取时间等预处理因素进行初步优化,绘制校正曲线回归(r2 ≥ 0.9995) in the range of 1.0–5.0 mg L−1。回收率在95% ~ 108%之间,相对标准偏差≤4%。检出限(LODs)在0.06 mg L之间−10。12mg L−1and limits of quantification (LOQs) were between 0.21 mg L−1和0。38 mg L−1。结果表明,该方法能够达到定量检测的目的,通过对真实试件的分析验证了该方法的可靠性。