TY-JOURA2-WlasiukAU-Mittal、MayankAU-Sinha、EkataAU-Singh、VandanaAU-Arela、NithiAU-Bajaj、BharatAU-Tiwari、PramodAU-Katoch,VishwaMAU-Mohanty KesharPY-2020DA-2020/12/17TI-探索C-C Motif ChemokineLigand-2单核多态作用:北印度遗传协会研究SP-1019639VL-2020AB-C-Cmotifchokineligand-2本研究努力查找关联
CCL2
2518A>G和-362G>C变异基因组化工作由373名参与者进行,参加者有肺部TB和248健康控件
CCL2
2518A>G和-362G>C多态由PCR-RFLP使用并分流曲线分析Geno类型和Alle频率比较奇二次测试和粗度测试和Mantel-Haenszel(M-H)概率比OR使用STATA/MP16.1软件计算CCL2IL12p70IF
南锥体
TNF-
α
和TGF-
辰族
血清样本用商业工具箱测量水平并发变异2-2518GG
OR系统
=
2.07
,
公元前
=
0.02
和-362CC
OR系统
=
1.92
,
公元前
=
0.03
基因型与易染肺部TB异兹古斯基因型-2518AG
OR系统
=
0.60
,
公元前
=
003
和-362GC
OR系统
=
0.64
,
公元前
=
0.013
提供抗PTB疾病Haplo类型分析显示AC haplo类型
公元前
=
0.006
风险因子关联 PTB易感性血清CCL2水平在AA-2518基因型参赛者中显著提高,而GGGG-2518基因型参赛者为GGG-2518基因型参赛者CCL2级别显示正与IL12p70IFN-
南锥体
和TNF-
α
并因此建议CCL2对肺炎起免疫调控作用
CCL2
2518GG和-362CC基因型被发现与易染肺炎和肺炎相关
CCL2
2518AG
CCL2
-362GC阻抗PTBACAPLO类型被发现是本研究中PTB的风险因素从研究结果中可以推断到-2518G Altele可能负责低产CCL2SN-2314-8861UR-https://doi.org/101155/201019639DO-10.1155/20019639JF-Imunology研究杂志PB-Hindawi KW-ER-