TY-JOURA2-WlasiukAU-Mittal、MayankAU-Sinha、EkataAU-Singh、VandanaAU-Arela、NithiAU-Bajaj、BharatAU-Tiwari、PramodAU-Katoch,VishwaMAU-Mohanty KesharPY-2020DA-2020/12/17TI-探索C-C Motif ChemokineLigand-2单核多态作用:北印度遗传协会研究SP-1019639VL-2020AB-C-Cmotifchokineligand-2本研究努力查找关联 CCL2 2518A>G和-362G>C变异基因组化工作由373名参与者进行,参加者有肺部TB和248健康控件 CCL2 2518A>G和-362G>C多态由PCR-RFLP使用并分流曲线分析Geno类型和Alle频率比较奇二次测试和粗度测试和Mantel-Haenszel(M-H)概率比OR使用STATA/MP16.1软件计算CCL2IL12p70IF 南锥体 TNF- α 和TGF- 辰族 血清样本用商业工具箱测量水平并发变异2-2518GG OR系统 = 2.07 , 公元前 = 0.02 和-362CC OR系统 = 1.92 , 公元前 = 0.03 基因型与易染肺部TB异兹古斯基因型-2518AG OR系统 = 0.60 , 公元前 = 003 和-362GC OR系统 = 0.64 , 公元前 = 0.013 提供抗PTB疾病Haplo类型分析显示AC haplo类型 公元前 = 0.006 风险因子关联 PTB易感性血清CCL2水平在AA-2518基因型参赛者中显著提高,而GGGG-2518基因型参赛者为GGG-2518基因型参赛者CCL2级别显示正与IL12p70IFN- 南锥体 和TNF- α 并因此建议CCL2对肺炎起免疫调控作用 CCL2 2518GG和-362CC基因型被发现与易染肺炎和肺炎相关 CCL2 2518AG CCL2 -362GC阻抗PTBACAPLO类型被发现是本研究中PTB的风险因素从研究结果中可以推断到-2518G Altele可能负责低产CCL2SN-2314-8861UR-https://doi.org/101155/201019639DO-10.1155/20019639JF-Imunology研究杂志PB-Hindawi KW-ER-