TY -的A2 Niedźwiedzka-Rystwej Paulina AU - Soto-Serna劳拉Enedina盟——Diupotex马里亚纳盟——Zamora-Chimal Jaime AU - Ruiz-Remigio,阿德里亚娜盟——Delgado-Dominguez穆盟——Cervantes-Sarabia roce Buenaventura AU - Mendez-Bernal,阿德里亚娜AU - Escalona-Montano,阿尔玛瑞娜AU - Aguirre-Garcia,玛丽亚马格达莱纳河AU -贝克尔,Ingeborg PY - 2020 DA - 2020/12/03 TI -利什曼虫墨西哥:小说的见解通过无鞭毛体液免疫调制的SP - 8894549六世- 2020 AB -液的细胞外微泡endosomal起源(多泡体,多功能车辆总线)公布的既定的真核细胞的质膜融合的多功能车辆总线。的液 利什曼虫寄生虫等寄生虫分子包含一个数组毒性因素和生存使者,能够调节宿主免疫反应,从而有利于宿主的感染。我们这里显示液的 l .墨西哥无鞭毛体(aExo)含有毒性蛋白gp63和PP2C。孵化aExo骨骨髓来源的巨噬细胞(桥梁养护管理系统)感染 l .墨西哥导致他们的内化和被发现与细胞tetraspanin colocalize CD63。此外,aExo抑制一氧化氮产量受感染的桥梁养护管理系统,允许增强细胞内寄生虫生存。抗原递呈的表达式(类主要组织相容性复合体mhc I,我和CD1d)和costimulatory (CD86和PD-L1)分子是剂量依赖性的方式调制。而mhc i、CD86和PD-L1表达式被液减少,CD1d增强。我们得出这样的结论:aExo l .墨西哥能够减少杀菌剂的机制被感染的巨噬细胞通过抑制一氧化氮产量,从而使寄生虫生存。他们也阻碍了细胞免疫应答通过减少mhc i和CD86在一个重要的抗原呈递细胞,这可能会干扰CD8 T细胞激活。增强CD1d表达式结合减少PD-L1指向一个潜在的桥梁养护管理系统上激活的路线转向脂质演讲,然而这种免疫激活的功效并不明显,因为没有costimulatory分子,细胞无力和宽容将是预期。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8894549 - 10.1155 / 2020/8894549摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER