TY -的A2 -格罗斯曼,Paul m . AU -法尔考,费利佩盟——Cantarelli为盟,Cantarelli罗德里戈AU -莫塔,弗拉维奥AU -纳瓦罗,曼AU -莫塔,恩里克AU -桑托斯,Martinelly AU -克鲁兹,丹尼尔盟——Sansonio安德烈AU - Parente,马塞洛非盟-奥利维拉,Flávio PY - 2020da - 2020/12/17 TI - 1年所有患者中吸气支架的临床结果(来自连续790例患者的分析 目标．这项研究的目的是评估Inspiron的性能^TM冠状动脉支架(Scitech Medical™，Goiás，巴西)。的Inspiron^TM西罗莫司洗脱支架使用超薄L-605钴铬合金与75 μM支柱厚度的平台涂有可生物降解聚合物。该聚合物通过三羧酸循环在6-9个月内从体内排出，在部署后的30天内释放80%的药物。 方法．这是一个前瞻性的单中心注册。为了代表临床实践，所有接受冠状动脉介入治疗的患者都被纳入该登记。没有排除标准。12个月后进行临床随访。终点为发生全因死亡、明确的支架血栓形成和新的血管重建术。 结果．2017年11月至2019年5月，纳入790例患者(1067个病灶)。平均年龄60.42±14.94岁，74.7%表现为急性冠脉综合征。43.9%的患者有糖尿病，17.9%的患者有心肌梗死史，11.3%的患者有经皮冠状动脉介入治疗史。血管造影成功率为99.1%。全因死亡的发生率为11.5%(住院6.2%，随访5.3%)，最终支架血栓形成的发生率为0.2%。只有5.8%的患者进行了新的血运重建(靶病灶血运重建:2.2%;其他病变进展:3.6%)。根据多因素回归分析，只有慢性肾衰竭是不良事件的独立预测因素(OR: 3.3;95%置信区间:1.22—-8.92)。 结论．这个单中心注册的结果证明了Inspiron的安全性和卓越性能^TM支架在日常临床实践中不良心脏事件发生率低。SN - 0896-4327 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6340716 DO - 10.1156 /2020/6340716 JF - Journal of Interventional Cardiology PB - Hindawi KW - ER -