TY - JOUR A2 - Basu, Ashis AU - Krum, Susan a . AU - Dalugdugan, Esther de la Rosa AU - Miranda-Carboni, Gustavo a . AU - Lane, Timothy F. PY - 2010 DA - 2010/09/27 TI - BRCA1形成功能复合物H2AX作为基因毒胁迫SP - 801594 VL - 2010 AB的晚期反应，组蛋白H2AX在139丝氨酸上被ATM/ATR激酶家族磷酸化。同样被ATM/ATR激酶磷酸化的肿瘤抑制基因BRCA1是与phospho-H2AX ( γ -H2AX)位于活性DNA修复位点。BRCA1聚集到DNA损伤部位的精确机制和目的都是未知的。这里我们展示了BRCA1和 γ -H2AX在DNA损伤后在染色质上形成酸稳定的生化复合物。BRCA1与的最大关联 γ h2ax与简化全局变量相关 γ -H2AX水平在染色质修复后期的过程中。因为BRCA1已知具有E3泛素连接酶活性 在体外，我们检测了H2AX泛素化的证据。我们发现H2AX在赖氨酸119和119位点泛素化 在活的有机体内而26S蛋白酶体功能的阻断起到了稳定作用 γ 细胞内-H2AX水平。当BRCA1水平降低时，H2AX的泛素化也降低，细胞保留较高水平的磷酸化H2AX。这些结果表明BRCA1被招募到稳定的复合物中 γ -H2AX，这个复合物与衰减有关 γ -H2AX DNA损伤后修复信号。SN - 2090-0201 UR - https://doi.org/10.4061/2010/801594 DO - 10.4061/2010/801594 JF -核酸杂志PB - SAGE-Hindawi Access to Research KW - ER -