TY - JOUR A2 - Stetsenko，梅德A. AU - Beloglazova，纳塔利娅G. AU - Fabani，马丁M. AU - Polushin，尼古拉N. AU - Sil'nikov弗拉基米尔AU - Vlassov，瓦伦丁V. AU - Bichenkova艾琳娜五AU - Zenkova，滨海A. PY - 2011 DA - 2011/09/25 TI - 位置选择性人工核糖核酸：寡核苷酸缀合物包含催化结构域SP多咪唑残留 - 748632 VL - 2011 AB - 网站设计- 选择性人工核糖核酸酶（aRNases）是在RNA靶向最具挑战性的任务之一。含在这里，我们设计并研究基于寡核苷酸aRNases 多在催化部分的咪唑残基和切割构建体系统地改变结构。我们证明了偶联物的核糖核酸酶活性的强烈影响由咪唑残基在催化部分中的数目，构建体和寡核苷酸，和锚定基团的类型的催化咪唑基之间的接头的长度，连接的接头结构和寡核苷酸。最活跃aRNases的分子建模表明切割构建体强烈依赖于连接体的锚定基团和长度的结构的考虑，优选取向（一个或多个）。脱氧核糖胸苷锚定基团的包含显著降低裂解基团来定位切割位点附近，推测是由于与相邻的核苷酸残基的堆积作用的可能性。总而言之，这次得到的结果表明动力学因素在特定地点的RNA切割了重要的作用。显着高的裂解活性，用最灵活的和扩展的切割构建体，这大概为咪唑残基被正确地定位在易切断磷酸二酯键的附近的更好的机会显示由缀合物。SN - 2090-0201 UR - https://doi.org/10.4061/2011/748632 DO - 10.4061 /七十四万八千六百三十二分之二千○一十一JF - ER - SAGE-Hindawi出版访问研究KW - 中华核酸PB的 -