齐美尔泰-的A2, f . c . AU -卡特,约书亚·d·非盟- LaBean把前面所述的,托马斯h . PY - 2011 DA - 2011/10/09 TI -耦合的合成策略Peptide-Oligonucleotide轭合物的合成生物矿化SP - 926595六世- 2011 AB -这项工作描述策略准备Peptide-Oligonucleotide轭合物,结合DNA寡核苷酸的自组装行为和肽的分子识别功能。合成方法包括溶液-相片段偶联反应和固相片段偶联策略，其中寡核苷酸被DEAE Sepharose固定。收益率评估四个耦合试剂,在水中两个试剂,EDC (1-ethyl-3 - (3-dimethylaminopropyl)碳化二亚胺盐酸盐)和DMTMM (4 - (4, 6-dimethoxy[1、3、5]triazin-2-yl) 4-methyl-morpholinium氯),和两个在二甲基甲酰胺(DMF), PyBOP ((Benzotriazol-1-yloxy) tripyrrolidinophosphonium方法)和HBTU ( O苯并三唑- N, N, N′, N′-四甲基六氟磷酸氢铵)，而寡核苷酸片段要么在溶液中，要么在DEAE上固定。这些偶联策略依赖于与肽c末端反应的寡核苷酸上无保护的5 '氨基连接物。该肽从一个组合文库中选择，有12个氨基酸长，带有n端乙酰基帽。通过凝胶电泳和质谱分析证实了偶联物的形成，原子力显微镜验证了肽部分的分子识别功能。液相产率优于固相产率。EDC的结果是溶液相(95%)和固相(24%)的收率最高，而dmf基试剂PyBOP和HBTU的收率较低，回收率较低。所有可恢复的共轭物都显示了金纳米颗粒模板能力。SN - 2090-0201 UR - https://doi.org/10.4061/2011/926595 DO - 10.4061/2011/926595 JF -核酸杂志PB - SAGE-Hindawi研究途径KW - ER -