TY -的A2 Obika Satoshi盟——Jakupciak John p . AU -威尔斯,杰弗里·m . AU - Karalus理查德•j . AU - Pawlowski David r . AU -林,Jeffrey s . AU -费尔德曼(Andrew b . PY - 2013 DA - 2013/12/17 TI - Population-Sequencing的生物标志物伯克mallei和伯克举办进化通过微生物法医分析SP - 801505六世- 2013 AB -大规模基因组项目是人类疾病标志物检测。 b .举办和 b . mallei是两个密切相关的选择导致类鼻疽和马鼻疽代理。准确的表征宏基因组样本依赖于准确的测量隔离与分辨率之间的遗传变异应变水平。通常由使用多个单一生物标志物的敏感性增强或生物标记的面板。在单一的生物标志物的同时验证、DNA测序技术的进步使整个基因组的分析在一个单一的运行:population-sequencing。潜在的、直接测序可以用来分析一个完整的基因组作为基因组的生物标志物识别。然而,基因组变异和人口多样化复杂化的使用直接测序,以及样品制备协议造成的差异包括测序工件和错误。作为国土安全部计划的一部分细菌取证,我们研究如何实现全基因组测序(WGS)分析作为公正地防御法医方法将微生物样本相似度;并确定整个基因组序列分析的优点和局限性取证上下文。在此,我们证明利用测序提供种群的遗传特征:人口的直接测序。SN - 2090 - 0201你2013/801505 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/801505——摩根富林明-《核酸PB Hindawi出版公司KW - ER