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遗传变异影响TLR43'UTR的非小细胞肺癌遗传易感性
Toll样受体（TLR）表示不仅在免疫细胞中，而且在多种肿瘤细胞的。单核苷酸多态性位于所述的TLR（SNP）的启动子或3'非翻译区可以通过影响启动子的活性或调节mRNA的结合的miRNA影响基因表达。这项研究旨在探讨的SNP中TLR基因的易感性的非小细胞肺癌的关联。此病例对照研究涉及700名肺癌患者和700个健康对照。所有个体进行基因分型，使用聚合酶链反应为基础的测试（PCR）限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和TaqMan SNP基因分型测定法中TLR基因所有选定的SNP。与易感性NSCLC的TLR遗传变异的相关性，通过用或无条件的逻辑回归（95％CI）来评价。评估转录因子或miRNA的生物信息学方法结合能力后，六Toll样受体，确定了进一步分析。我们没有发现TLR3rs5743303，TLR4rs1927914，TLR4rs11536891，TLR5rs1640816和TLR7rs3853839用非小细胞肺癌风险（ ）。我们的数据显示，TLR4rs7869402 C > T polymorphism reduced the risk of NSCLC with OR (95% CI) of 0.63 (0.45–0.89). When stratified by gender and age, the individuals carrying at least one rs7869402T allele significantly decreased the NSCLC risk among males (OR = 0.58, 95% CI = 0.38–0.87) and among youngsters (OR = 0.43, 95% CI = 0.27–0.69). Smoking stratification analysis showed that the rs7869402T allele-containing genotype reduced the risk of NSCLC with OR (95% CI) of 0.50 (0.29–0.87) among smokers but not among nonsmokers ( ）。When the individuals were classed by the pathological type, we found that the rs7869402T-containing genotype was associated with the risk of adenocarcinoma (OR = 0.62, 95% CI = 0.41–0.92) but not with that of squamous cell carcinoma (OR = 0.71, 95% CI = 0.44–1.13) and other types (OR = 0.23, 95% CI = 0.03–1.70). Compared with theTLR4一种rs1927914-Crs7869402-Trs11536891单倍型，对于grs1927914-Trs7869402-Trs11536891单倍型相关的一个与OR为0.57（0.41-0.80）（95％CI）发展非小细胞肺癌风险降低。这些结果表明，TLR4rs7869402变化影响的遗传易感性的非小细胞肺癌。
列线图同步切除了肝癌和下腔静脉癌栓后预测长期生存的多中心回顾性研究
背景。虽然手术与下腔静脉癌栓（IVCTT）合并可以改善某些患者的生存期肝细胞癌（HCC），预后指标，因为它的稀有性仍然是难以捉摸的。我们构建的预后列线图能预测疗效意图手术的肝癌患者IVCTT的个性化生存获益。方法。根据下腔静脉（IVC）的胸腹解剖，IVCTT可以分为3种类型：劣横膈膜（ID），优异的横膈膜（SD），和心内型（IC）。64名肝癌患者IVCTT谁在四个中心在中国经历了2008年和2015年之间根治意向的手术资料进行回顾分析。单变量和多变量Cox回归分析以选择预后列线图的结构变量。预测准确性和判别能力是由一致性指数（C-指数）和校正曲线检查。结果。64例患者中IVCTT分类的，37（57.8％）被归类为ID类型，15（23.4％），为SD类型，和12（18.8％），为IC类型。在1-，2-，3-，和5年特定疾病存活（DSS）率患者ID，SD，和IC基分别为94.4％，55.6％，71.4％，和30.0％;27.8％，21.4％，7.1％和0％;和8.3％，0％，0％和0％。Independent factors included in the nomogram were ECOG performance status, AFP level ≥ 400 μg/L, tumor size ≥ 10 cm, portal vein tumor thrombosis, and IVCTT classification. The C-index of the nomogram was 0.812 (95% CI 0.761–0.873). The calibration plot for DSS probability showed excellent agreement between the prediction by nomogram and actual observation.结论。疗效意向手术应根据我们新的IVCTT分类进行仔细的评估和建议。我们已经开发出一种视觉的基于Web的列线图模型来预测疗效意图手术的肝癌患者IVCTT的肿瘤预后。
分流回肠造口术时间为回肠造口术相关并发症的主要决定因素直肠癌的手术治疗后
背景。本研究旨在探讨与回肠造口并发症的直肠癌患者，包括那些谁接受新辅助治疗的发展的相关因素。方法。这项回顾性试验包括连续133例谁接受手术治疗直肠癌临时分流回肠造口术。患者的人口统计学特征以及前和postclosure结果和并发症进行分析。结果。Logistic回归分析显示，回肠造口术的持续时间更长成为回肠造口术中发生并发症的显著独立预测因素。3-6个月的各比值比和> 6个月与<3个月回肠造口术的持续时间分别为：OR，4.5（95％CI，1.2-16.7）， ;和OR，15.2（95％CI，3.1-75.2）， 。另外一个逐步模式还确定高血压作为一个显著的预测。在逐步回归模型，辅助放化疗成为“回肠造口关闭后的任何回肠造口术相关的并发症”的显著独立预测因子：OR，4.5（2.0-10.2）， 。结论。回肠造口术的持续时间似乎是回肠造口并发症的主要决定因素。谁曾接受新辅助或辅助治疗的患者有更长的时间回肠造口术，这可能归因于外科医生或并发症自己的担忧。
在肺癌HSP60 / HSP10的作用：简单的生物标志物或主角？
巨蟹座的人所面临的现代医学都因为治疗目前使用的无效的他们在病例数量方面的影响和面临的主要挑战之一。对他们斗争的具体支持可以在分析可以发现，涉及分子伴侣的分子机制的了解。特别是，HSP60和HSP10似乎癌变中发挥重要作用，支持肿瘤的增殖，存活和转移。必须努力朝着设法消除或阻止这种“错误的”伴侣被引导。因此，科学界必须发展考虑HSP60和HSP10作为抗肿瘤治疗的可能目标和治疗策略不仅作为诊断性生物标记，因为他们要在肺肿瘤癌前病变呼吸的演变作出贡献。HSP60作用于在癌症病理的发展线粒体，细胞质和细胞外水平。的分子机制，其中这些分子伴侣都参与关注细胞存活，不存在复制性衰老的条件中的恢复，促进促炎环境，和增加的能力的形式转移。在这次审查中，我们也将HSP60和HSP10和不同的分子和途径之间的相互作用的存在例子利用在抗癌疗法肺肿瘤这方面的知识。为了提高不仅对早期诊断从这一类疾病的患者机会，但也治疗，伴侣必须被视为致癌的主要推动者和主要目标的疗法。
预测隐性淋巴结转移及预后的早期舌鳞癌SUV最大的意义
目的。我们的目标是要澄清SUV最大的意义预测隐匿性淋巴结转移及预后的早期舌鳞状细胞癌（SCC）。方法。谁接受术前PET-CT检查cT1-2N0舌癌患者进行前瞻性纳入。SUV max和隐性淋巴结转移之间的关联进行了分析。主要研究终点是局部控制（LRC）。Cox模型来确定的独立因素。结果。共有120例患者纳入分析，中位SUV最大值为9.7。在60例的最大SUV≤9.7，5例有隐匿性转移;在60例的最大SUV> 9.7，13例有隐匿性转移，且差异显著（ ）。在患者的SUV最大值≤9.7，5年LRC率为93％;患者的SUV最大值> 9.7，5年LRC率为81％，差异有显著（ ）。结论。一个SUV最大值> 9.7为隐匿性淋巴结转移的标志物，并可能在患者cT1-2N0舌癌减少LRC。
p16和p53状态的临床相关性患者外阴鳞状细胞癌
目的。探讨HPV状态外阴鳞状细胞癌（VSCC）的预后意义，并确定P16或P53状态的术前判断是否有临床意义。方法。在澳大利亚悉尼的一家三级医院VSCC治疗的患者，2002至2014年进行回顾性评价（ñ = 119). Histological specimens were stained for p53 and p16 expression, and HPV status was determined by PCR detection of HPV DNA.结果。HPV DNA在19％中检测到，在53％的P16表达，而在37％的患者p53表达。Kaplan-Meier生存估计表明，P16 / HPV阳性患者中有优异的五年无病生存率（76％比42％，RESP， ）和疾病特异性存活（DSS）（89％对75％RESP。， ）p53基因阳性患者。在单因素分析，淋巴结转移（ ）tumor size >4 cm ( ）和神经浸润（ ）与疾病的进展的风险增加和p16表达的风险降低（相关 ）。在多变量分析中，只有淋巴结转移为疾病进展的风险保持独立（ ）。对于DSS，淋巴结转移（ ）与肿瘤大小（ ）保持独立的预后。结论。VSCC的P16 / HPV和p53状态允许患者分离成两个不同的临床病理组，虽然10％的患者落入第三组是HPV，p16基因和p53阴性。P16状况不多因素分析独立的预后。治疗决定应继续根据临床指标，而不是P16或p53状态。
