TY -的A2 Tomao Federica AU - Akdeniz Odemis, Demet盟——Tuncer Seref Bugra AU - Adamnejad Ghafour,乔盟——Jabbarli Khariga AU - gid, Yasemin AU -侯赛因,Betul盟——“库鲁”Turkcan Gozde AU -埃尔多安Sukruoglu Ozge AU -科里奇Erciyas Seda盟——Avsar Mukaddes盟——Kebudi Rejin AU - Buyukkapu湾,某非盟- Tuncer Samuray盟——Yazici Hulya PY - 2020 DA - 2020/12/30 TI -FGFR4c。1162 g > A (p.Gly388Arg)多态性分析视网膜母细胞瘤患者在土耳其SP - 9401038六世- 2020 AB - 目的。众所周知,各种分子变化导致不同的基因变异 FGFR4基因,以其致癌的转换活动。本研究的目的是调查 FGFR4p。Gly388Arg变体,在癌症的发展中扮演角色,视网膜增长和可能是一个有效的候选人变体在视网膜母细胞瘤患者没有土耳其人口 RB1基因突变。 方法。利用Sanger测序方法 FGFR4p。Gly388Arg变异在非患者49双向测序 RB1基因突变在视网膜母细胞瘤患者和13个健康的一级亲属和146个人性别与年龄匹配的对照组。 结果。在土耳其特定人群研究中, FGFR4p。Gly388Arg变种被发现在27个49例(55.1%);突变被发现7例(53.8%)患者的13个健康亲属筛选。当 FGFR4p。Gly388Arg突变状态评估146名健康的对照,70年(47.9%),观察突变。我们的分析表明, FGFR4p。Gly388Arg等位基因频率,根据不同的数据库被认为是一般人群的30%,常见的土耳其人口50%。 结论。在先进的视网膜母细胞瘤患者被诊断出患有视网膜母细胞瘤24个月之前, FGFR4p。Gly388Arg等位基因被发现显著更高。结果,这些结果表明的多态性 FGFR4p。Gly388Arg可能发挥作用在肿瘤的发展和侵略性的肿瘤的进展。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9401038 - 10.1155 / 2020/9401038摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER