Pachychoroid疾病谱系:分类、特点、发病机理、和管理
1香港威尔斯亲王医院,
2博爱医疗中心、香港
3香港中文大学,香港
4新加坡国家眼科中心,新加坡
Pachychoroid疾病谱系:分类、特点、发病机理、和管理
描述
成像技术的进步,比如enhanced-depth成像10月和10月swept-source,使我们更详细地研究脉络。近年来,一群疾病被发现有增厚脉络的共同特征。在这些障碍,膨胀的哈勒的一层一层与相邻解决的压缩和choriocapillaris被观察到。这组疾病被命名为pachychoroid病谱。pachychoroid频谱内的疾病实体所有展品特点脉络膜的交替和被认为类似的发病途径。pachychoroid疾病谱系中描述的主要实体包括中央浆液chorioretinopathy (CSC) pachychoroid色素epitheliopathy (PPE), pachychoroid neovasculopathy(巴斯克民族主义党),和polypoidal脉络膜血管病变(PCV)。焦脉络膜的开挖和视神经盘旁pachychoroid综合症也发现pachychoroid的特点。现在认为pachychoroid病谱是连续的疾病,PPE是CSC的圆锥和PCV是1型脉络膜新生血管形成的动脉瘤性扩张站在一个极端。
尽管越来越多的兴趣和研究pachychoroid疾病近年来,许多问题仍然没有解决。例如,进化谱系障碍的确切发病机制,相关的风险因素,和疾病进展的机制是未知的。缺乏共识的治疗方法和治疗方法(vegf治疗、光动力治疗,阈下激光)对疾病的不同阶段。因此,重要的是要了解疾病的发病机制和自然过程,以指导治疗策略。
这个特殊问题的目的是吸引pachychoroid研发改进的理解,进一步揭示了特征、相关条件,自然,和不同pachychoroid障碍之间的关系,确定不同条件下最有效的治疗。评论文章总结的最新理解疾病和治疗策略和最新的证据也欢迎。
潜在的主题包括但不限于以下:
- 谱的临床实体分类下pachychoroid疾病
- 先进的诊断方法和技术
- 成像的特征(如10月10月造影,荧光素血管造影,吲哚菁绿血管造影,眼底自发荧光,广角图像,等等)。
- Microperimetry不同pachychoroid电诊法的障碍
- 不同种群之间的流行病学
- 遗传学和pachychoroid发展的危险因素
- pachychoroid发展原因和发病机制
- 自然历史和疾病预后
- 治疗方法和结果(如抗vegf治疗、阈下激光治疗、光动力治疗等)
- 风险因素和机制的形成polypoidal脉络膜血管病变
- 脉络膜新生血管形成的危险因素和机制发展中心浆液chorioretinopathy