TY - A2的问题,何塞·f . AU - Buschini Annamaria盟——Ferrarini丽莎盟——Franzoni苏珊娜AU -加拉迪,小威盟——Lazzaretti Mirca盟——Mussi弗朗西斯卡盟Northfleet德阿尔伯克基,克里斯蒂娜AU -玛丽亚Araujo domingue祖奇,塔尼亚AU -波里,Paola PY - 2009 DA - 2009/10/21 TI -基因毒性升值三个商业Nitroheterocyclic药物:硝呋莫司,使用苄硝唑、甲硝哒唑SP - 463575六世- 2009 AB - Nitroheterocyclic化合物被广泛用作药物对各种原生动物和细菌感染。然而,这些化合物的文学,被怀疑致癌物质,被广泛争议。在这项研究中,细胞毒性和基因毒性三种药物的潜力、硝呋莫司(NFX),使用苄硝唑(BNZ)和甲硝唑(MTZ)重新评估了不同的化验。只有NFX减少积极增殖细胞存活率。更活跃的化合物比转移感应碱基对替换沙门氏菌;NFX和BNZ更比MTZ诱变;他们从nitroreduction广泛依赖而微粒体分数S9弱影响诱变的潜力。彗星试验检测BNZ——NFX-induced DNA损伤的剂量范围的治疗治疗病人血浆浓度;BNZ似乎主要通过活性氧生成而存在剂量依赖的相关性机制的DNA损害是NFX建议。缺乏对哺乳动物细胞的影响MTZ也证实锰测定而MN感应观察NFX BNZ。 The effects of MTZ, that shows comparatively low reduction potential, seem to be strictly dependent on anaerobic/hypoxic conditions. Both NFX and BNZ may not only lead to cellular damage of the infective agent but also interact with the DNA of mammalian cells. SN - 2090-0023 UR - https://doi.org/10.1155/2009/463575 DO - 10.1155/2009/463575 JF - Journal of Parasitology Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -