肺炎患者的形态学方面Rhodnius brethesiMatta，1919（Hemiptera：Reduviidae）来自黑人河，巴西亚马逊地区

抽象的

在RiverErerê进行的研究位于黑人河左缘，巴塞罗斯市，亚马逊州的亚马逊，已证实这一点Rhodnius brethesi作为它的自然栖息地棕榈树Leopoldinia piassaba．通过扫描电子显微镜，感器类型进行了研究上的天线R. Brethesi.．所使用的标本来自野外和实验室菌落。两组间没有观察到差异R. Brethesi.和其他Triatominae的研究。在R. Brethesi.天线仅在抗弯区段和背侧和腹侧部分之间观察到差异。Trichobothria Sensilla显示出与层状基底的差异，表明Sensilla基部的这种构象是属的属性的突突特征。考虑到这一点，另一个重要观察R. Brethesi.是一种专一的昆虫，仅寄生于一种棕榈树，毛虫感受器可能与植物衍生的气味有关。这一功能的研究有助于了解这些结构在化学通讯中的可能的生物学作用，并为今后的生态位识别研究提供基础信息，因为triatomine仅在植物中发现L. piassaba棕榈。

1.介绍

昆虫天线是分段的附属物，其配备各种Sensilla和函数，主要是化学聚感受者，热感受器和湿热者。天线在昆虫行为中发挥至关重要的作用，包括主机位置和识别，以及交配行为[1-3.］．感受器可以根据其外部形态进行结构分类，但仅凭结构通常不足以确定功能。对这些感受器进行分类的另一种方法是根据感受器对外界刺激的反应进行功能分类。1］．

在Triatominae中，某些感受器(如trichobothria)可能在Triatominae中具有分类价值[4.[Sensilla反映了昆虫栖息地和主持人的选择性压力。由于天线是主要的环境传感器，所以每种物种的宿主物种和栖息地专业都可以反映出他们的感官特征的差异，如蚊子的建议[5.那6.]，甲虫[7.]，和膜翅目昆虫[8.］．

Triatomines通过触角感受器感知各种刺激[9.］．最重要的是化学感受器，其检测与食品来源，性伴侣识别和栖息地偏好有关的化学成分[10.-12.］．触角表型的差异使得区分锥蝽属，种，甚至种群成为可能[12.-15.］．

我们的研究旨在调查和描述雄性天线和女性的Sensilla的形态和类型Rhodnius brethesi（MATTA，1919）（Hemiptera：Reduviidae）通过扫描电子显微镜（SEM）。这种物种被称为从棕榈树提取纤维的工人中的“Piassaba Louse”Leopoldinia piassaba华莱士（Arecales，棕榈科）16.]，这是在里奥内格罗巴西亚马逊地区的上部和中部的课程重要的经济活动。

Rhodnius brethesi为Piassaba Palm叶收藏家呈现出特殊的危险，因为棕榈树经常用这种物种感染，他们在森林里当地睡在他们的小屋中时攻击工人[17.那18.］．在巴西亚马逊地区的研究表明，阳性案例鲁兹锥体感染是由于工作人员的不断接触这种媒介品种[19.］．

我们推测了各种感受器的功能，并将其与已经讨论的基于形态学和超微结构的感受器进行了比较。这一功能的研究有助于了解这些结构在化学通讯中的可能的生物学作用，并为今后的生态位识别研究提供基础信息，因为triatomine仅在植物中发现L. piassaba棕榈。

2。材料和方法

所使用的标本来自野外和实验室菌落。野外标本是用改良的Noireau捕蝇器采集的[20.在位于内格罗河流域，巴塞罗斯的直辖市，亚马孙，巴西的状态的左边距河流Ererêpiassaba棕榈树]和香农陷阱。从21获得的菌落样品^英石代R. Brethesi.在内格罗河，巴塞罗斯的直辖市，亚马孙，巴西的状态的左边界收集。菌落保持在寄生虫病实验室，研究所奥斯瓦尔多·克鲁斯的热带医学系。

使用五个男性和五个田间标本和五名男性和来自殖民地的五个女性。除去头部，用70％醇洗涤，并在天线的背侧和腹侧安装在适用于扫描电子显微镜的金属支撑件，使用双面胶带。使用IOC电子显微镜平台覆盖有薄的金层之后，在扫描电子显微镜（JEOL JSM-6390; Jeol Corp.，Tokyo，Tokyo）下观察。

3。结果与讨论

天线的Rhodnius brethesi有四个部分（图1）具有不同形状和尺寸的感器的存在。触角感器模式的分析表明，本类型的感受器对R. Brethesi.本质上与所研究的锥atomines的形态类型相同[9.那13.那21.］．在雄性和女性之间观察到感觉类型的差异，是它们的田间或殖民地。仅在抗弯区段和背侧和腹侧部分之间观察到差异。

第二触角段（花梗）的R. Brethesi.由刷毛I和Trichobothria感器覆盖（图2（a））.刚毛I的特征是具有明显的纵向凹槽的厚刚毛，以块茎结尾(图)2（b））.在外部，在I鬃的基部可以看到两个角质层边缘，是最厚和最高的外缘(图)2（b））.除此之外，我们还看到刷毛III（图2（c）），小于刷毛，并且具有双齿轮边缘。看到了类似的antennal sensillaTriatoma Infestans.（klug，1834）（hoteroptera：Reduviidae），对着色剂不可渗透，表明缺乏毛孔。这个和所描述的形态特征表明，这些SENSILLA函数作为机制[22.］．刚毛I和II也常见于昆虫若虫期三元瘤物种 [23.］．

在触角的第二节，还有一排毛虫感受器(图)2（a））在基部的基座的形式，短延伸和层状结构（图2 (d)和2 (e)）.这些类型的感器已经为锥猎蝽[描述9.那12.那13.那21.那24.那25.］．然而，后者只是在研究中看到Rhodnius.物种 [9.那24.]，提示以片层为基础的毛虫感受器是该属的突触形态特征[4.］．在先前的研究中未提及的另一个有趣的观察是，这些感官仅在第二个触摸段的背面看。

第三和第四段与刷毛II完全排，薄壁感器（薄壁），厚壁（厚壁），感器（图3(一个))和腔圆锥(图3 (d)），所有类型的已经为锥猎蝽[描述9.那12.那13.那21.那24.那25.］．

刷毛II位于抗天度部位体的侧面（图3(一个)）和与第二段的刷毛I不同，在直接逐渐变细微。它们携带与刷毛的纵向脊，但尖端没有小块茎（图3 (b)）.薄壁感受器和厚壁感受器彼此相似，但厚壁感受器是细长的和锥形的尖端(图3(一个)）.在Triatominae中，两种毛虫感受器均存在于雄性和雌性的第二触角节;但感器数量表现出两性二型性。雄性具有较多的薄壁感受器，而雌性具有较多的厚壁感受器[21.］．

薄壁trichoidea感器强烈提示嗅觉功能。在Triatoma Infestans.,梅耶尔(26.显示出这些感受器对人类呼吸的电生理反应。在本研究中，我们没有考虑毛虫感受器的功能，但考虑了毛虫感受器的功能R. Brethesi.是一个专家，只侵染一种棕榈树[27.，毛状感受器可能与植物衍生的气味有关。

短碱性的sensilla具有光滑的表面，不显示双齿轮边缘（图3 (c)和3 (d)）.在第一个鞭毛段，碱性密度的碱性密度相似Rhodnius.物种研究[9.]但是，第二个脑膜区段的平均密度显示出物种之间的显着差异[9.]在实验室和野生女性中养育的女性之间;与野生女性相比，实验室女性呈现了碱性碱性碱性碱性碱性21.］．

在第三和第四个触发段中发现了共酷调情（图3 (d)）.在所有物种中Rhodnius.审查了[9.[这些Coeloconic Sensilla各自接受三个神经元，其中三个神经元具有非支链枝曲曲，并且假设它们是热流动者[28.］．

第三和第四触角段被浓缩，之后用感器类型的最高可变性，通过五种类型，而第二个段呈现三种类型（表1）.在两性异形R. Brethesi.以感受器的密度为标志[21.］．在这项研究中，关于Sensilla的形态类型，男性和女性天线的比较R. Brethesi.没有显示在实验室或领域的标本中的任何性二态性。

数据可用性

本研究期间生成或分析的数据的主要部分包括在本发表的文章中。其他数据将根据要求可从相应的作者获得。

利益冲突

作者宣布没有利益冲突。

致谢

作者感谢Instituto Oswaldo Cruz，Fiocruz，用于使用Rudolph Barth电子显微镜平台。本研究部分由CoordenaçãoPeerfeiçoamenodedePessoaldeNível上级（CAPES）Brasil，金融代码001提供资金。

参考文献

1. R. F.查普曼，“Mechanoreception。化学感受，”在虫子：结构与功能，PP。610-652，剑桥大学出版社，纽约，纽约，美国，第4版，1998年。查看在：谷歌学者
2. S. Ruschioni，P.既是Riolo，E. Verdolini等人，“触角感器的精细结构PaysAndisia Archon.与宿主棕榈树相关的挥发性化合物的电生理反应，“普罗斯一体，第10卷，第5期。4, article e0124607, 2015。查看在：出版商网站|谷歌学者
3. R. Romani，M. C. Rosi，N. Isidoro和F.Bin，“寄生虫甲基求行为期间天线的作用Trichopria果蝇，“实验生物学杂志，卷。211，没有。15，pp。2486-2491,2008。查看在：出版商网站|谷歌学者
4. L. Herman和P. W.Wygodzinsky，“修改Triatominae（Hemiptera，Reduviidae），以及作为Chagas病的载体的重要性”美国自然历史博物馆的公报，卷。163，没有。3，pp。125-520，1979。查看在：谷歌学者
5. C. Hempolchom，T. Yasanga，A.Wijit等，“八个施加电子显微镜的八个按蚊该集团的Hyrcanus种（双翅目：蚊科）在泰国，”寄生学研究，卷。116，没有。1，第5270，第143-153，2017。查看在：出版商网站|谷歌学者
6. R. J.皮茨和L. J. Zwiebel“的具有不同宿主范围两只雌性按蚊姊妹种触角感器，”疟疾杂志，卷。5，不。1，pp。1-12,2006。查看在：出版商网站|谷歌学者
7. S. Perez-Gonzalez和J. P. Zaballos， "内胚层钩吻属的触角形态Typhlocharis（鞘翅目：步甲科：Anillini）：感器和分类含义的说明中，”形态学杂志，卷。274，没有。7，第809-823，2013。查看在：出版商网站|谷歌学者
8. 李永杰，朱俊杰，李永杰，“昆虫触角感受器的形态和分布，昆虫学报，”Ooencyrtus nezarae（Hymenoptera：Encyridae），“显微学研究与技术，卷。82，没有。7，pp。972-982,2019。查看在：出版商网站|谷歌学者
9. S.Catalá和C.Schofield，“annal SensillaRhodnius.，“形态学杂志，第219卷，第2期2，页193-203,1994。查看在：出版商网站|谷歌学者
10. P. G. Guerenstein和P. M.卡介苗，“嗅觉和吸血错误的行为反应Triatoma Infestans.对脊椎动物的气味，“《实验生物学杂志》，卷。204，PP。585-597，2001。查看在：谷歌学者
11. r·b·巴罗佐和c·r·拉扎里，《吸血虫的反应》Triatoma Infestans.二氧化碳和其他主体气味，“化学感应，第29卷，第2期4，页319 - 329,2004。查看在：出版商网站|谷歌学者
12. J. P.迪雅尔丹，J.科斯塔，D.曼特，N.贾拉米洛和S.卡塔拉“在锥猎蝽解读形态：进化的信号，”Acta Tropica号，第110卷。2-3，页101-111,2009。查看在：出版商网站|谷歌学者
13. S. S.卡塔拉，“锥猎蝽（半翅目，猎蝽科）的触角感器：五个属进行了比较研究，”国际昆虫形态学杂志，卷。26，不。2，第67-73，1997。查看在：出版商网站|谷歌学者
14. M. Gracco和S.卡塔拉，“间特异性和触角化学感受器的在四种锥猎蝽的阵列上的发育差异（半翅目：猎蝽科），”Memórias do Instituto Oswaldo Cruz，卷。95，没有。1，pp。67-74,2000。查看在：出版商网站|谷歌学者
15. S. Catalá和J. P. Dujardin，“触角感受器模式表明地理和生态主题的差异Triatoma Infestans.（半翅目：猎蝽科）的人群，”医学昆虫学杂志，卷。38，不。3，第423-428,2001。查看在：出版商网站|谷歌学者
16. B. M. Mascarenhas，“Triatomíneosdaulazônia：Sobre o Habitat E AlgumasConceaçõesComportantAntAisdeRhodnius brethesiMatta，1919（Hemiptera：Reduviidae：Triatominae）NaRegiãodoMédioRioNegro，亚马逊，“Boletim做博物馆帕拉恩斯埃米利奥·勾艾迪，卷。7，不。2，pp。107-116,1991。查看在：谷歌学者
17. J. R.Cona，T. V. Barrett和M.A.A.Naranjo，“人类种群被亚马逊野生三虫袭击：一种新的Chagas病传播形式？”杂志大的Sociedade BRASILEIRA德热带医学，卷。27，不。4，pp。251-254,1994。查看在：出版商网站|谷歌学者
18. J. R.科拉，A.C. V.胡恩奎拉，M. N. Boia，和O.费尔南德斯，“南美锥虫病：从衬套到棚屋和房子。它是巴西亚马逊河的情况？”Memórias do Instituto Oswaldo Cruz，卷。94，PP。379-384,1999。查看在：出版商网站|谷歌学者
19. J. R.Cona，A. C. V.Junqueira，O.Fernandes，S. A. S. Valente，以及M. A. Miles，“亚马逊巴西的赤曲病”，“寄生虫学的趋势第18卷第2期4，页171-176,2002。查看在：出版商网站|谷歌学者
20. F. Noireau, F. Abad-Franch, S. A. S. Valente等，“在森林栖息地捕获Triatominae”，Memórias do Instituto Oswaldo Cruz，卷。97，没有。1，pp。61-63,2002。查看在：出版商网站|谷歌学者
21. A. C. Souza, S. Catalá， A. L. Carbajal de la Fuente，和A. C. V. Junqueira，《亚马逊物种的表型变异》Rhodnius brethesi（半翅目：Reduviidae），“医学昆虫学杂志，卷。54，没有。4，第909-916，2017。查看在：出版商网站|谷歌学者
22. C. R. Lazzari，“Fisiologia del Comportamiento deTriatoma Infestans.（Klug，1834）（Hoteroptera：Reduviidae）。OrientaciónTérmica，“Tech。博士，博士论文，德国·艾布罗斯大学，布宜诺斯艾利斯，1990年。查看在：谷歌学者
23. J.A.Da Rosa，J.M. S. Barata，M. Cileense和F. M. Belda Neto，第1和第5次幼虫的头部形态Triatoma circummaculata和Triatoma Rubrovaria（半翅目，Reduviidae），“国际昆虫形态学杂志杂志，卷。28，不。4，PP。363-375,1999。查看在：出版商网站|谷歌学者
24. J. R.多斯桑托斯-槌，A.C. V.胡恩奎拉，C.J。德卡瓦略莫雷拉，Z.安德拉德，J.R。科拉和T. C. M.贡萨尔维斯“的Morphobiological方面Rhodnius brethesiMatta, 1919(半翅目:黑蛛科)，产于巴西亚马逊地区的上、中黑蛛河。扫描电子显微镜Memórias do Instituto Oswaldo Cruz，卷。100，没有。8，pp。915-923，2005。查看在：出版商网站|谷歌学者
25. M. M. Villela，S.Catalá，J.Juberg，I. G. Silva和J.C.P. Dias，“抗弯的模式”感器的Panstrongylus megistus.从三个巴西各州，”Memórias do Instituto Oswaldo Cruz，卷。100，没有。7，pp。699-702，2005。查看在：出版商网站|谷歌学者
26. M. S. mayer，“单一嗅细胞的反应Triatoma Infestans.人类的呼吸。”自然，卷。220，没有。5170，pp。924-925,1968。查看在：出版商网站|谷歌学者
27. F. Abad-Franch，M. M.Imara，O. Sarquis等，“美洲棕榈树，虫子和咔熊病”，“Acta Tropica，卷。151，第126-141，2015。查看在：出版商网站|谷歌学者
28. S.麦基弗和R. Siemicki，“触角推定的热 - /成人的hygrosensilla精细结构Rhodnius propixus.stål（hemiptera：Reduviidae），“形态学杂志，卷。183，没有。1，pp。15-23,1985。查看在：出版商网站|谷歌学者

版权

版权所有©2020 Simone Patrícia Carneiro Freitas et al。这是一篇发布在创意公共归因许可证，允许在任何媒介上不受限制地使用、传播和复制，但必须正确引用原作。