ty -jour a2 -Matozzo，Valerio au-艾尔希克（El -Sheikh），Arwa A. au -Ameen，Shimaa Hamed au -Abdel -Fatah，Samaa Salah Py -2018 da -2018/2018/11/21/21 ti-在肠道中覆盖铁超负荷，成年雄性大鼠：槲皮素与脱氟沙胺SP -8023840 VL -2018 AB- 客观的。我们研究的目的是比较新的天然替代品（槲皮素）与当前的铁旋转疗法（脱铁胺（DFO））在铁超负荷对小肠道组织的影响中的作用，并研究可能的潜在的基本分子机制这样的毒性。 方法。将42只成年雄性白化病大鼠分为六组：对照组，DFO，槲皮素，铁超载，铁超载+DFO和铁超载+槲皮素组。动物每天接受腹膜内注射脱氧胺（125 mg/kg），槲皮素（10 mg/kg）和葡萄糖铁（200 mg/kg）2周。 结果。铁超载组显示血清铁，总铁结合能力（TIBC），转铁蛋白饱和百分比（TS％）肝素（HEPC），血清铁蛋白，非转铁蛋白结合（NTBI）和小肠道组织铁水平。铁超负荷显着增加了血清氧化应激指示剂（MDA）和血清总抗氧化能力（TAC）的降低。另一方面，铁超负荷增加了IL6并减少了反映炎症状况和caspase 3反应性的小肠组织中的IL10，表明细胞凋亡和表达细胞的iNOS增加，这些细胞起诉氧化应激，尤其是在卵巢中。另外，它诱导了小肠组织病理改变。与用DFO治疗相比，用槲皮素治疗表现出非显着的差异，DFO的治疗螯合了血清和组织铁，改善了氧化应激，减少了组织IL6并增加了IL10，并减少了CASPase 3和inos在小肠组织中表达细胞。此外，它改善了铁超负荷引起的病理改变。 结论。我们的研究表明，槲皮素作为铁螯合剂的潜在作用，例如DFO，如果铁超负荷诱发了成年大鼠的小肠毒性，因为其血清和组织铁螯合，血清的改善和小肠道氧化应激，使铁诱导的铁诱导的肠道炎症，肠道氧化应激小。凋亡和组织病理学改变。SN -1687-8191 UR -https：//doi.org/10.1155/2018/8023840 DO -10.1155/2018/2018/8023840 JF-毒理学PB- Hindawi KW -er -er -er -er -er-