TY - JOUR A2 - Hseu, You-Cheng AU - Olorundare, Olufunke Esan AU - Adeneye, Adejuwon Adewale AU - Akinsola, Akinyele Olubiyi AU - Sanni, Daniel Ayodele AU - Koketsu, Mamoru AU - Mukhtar, Hasan PY - 2020 DA - 2020/07/04 TI -Clerodendrum缠绕SP - 8859716 VL - 2020 AB -阿霉素广泛应用于血液学和实体肿瘤治疗，但受其偏离靶点心脏毒性的限制。因此，心脏保护潜力和机制(s) CVE利用心脏和氧化应激标志物和组织病理学终点研究dox诱导的心脏毒性。50 - 400毫克/公斤/天 CVE在5% DMSO蒸馏水中，研究Wistar大鼠腹腔注射2.5 mg/kg DOX连续14天，采用血清肌钙蛋白I和乳酸脱氢酶(LDH)、完全脂质轮廓、心脏组织氧化应激标志物测定和DOX处理的心脏组织的组织病理学检查。初步定性和定量分析 CVE并对其次生代谢物进行了研究。植物化学分析显示黄酮类化合物(34.79±0.37 mg/100 mg干提取物)、生物碱(36.73±0.27 mg/100 mg干提取物)、还原糖(07.78±0.09 mg/100 mg干提取物)和心苷(24.55±0.12 mg/100 mg干提取物)的存在。50 - 400毫克/公斤/天 CVE显著降低血清乳酸脱氢酶和肌钙蛋白I水平的升高。类似地, CVE剂量不相关地降低血清TG和VLDL-c水平，而血清TC、HDL-c和LDL-c水平无显著变化。同时, CVE在改善可能通过清除自由基和/或抗氧化机制介导的dox相关心脏组织学损伤的同时，显著降低了心脏组织氧化应激标志物的活性改变。总的来说, CVE可能在dox诱导的人类心脏毒性的管理中发挥重要的治疗作用。SN - 1687-8191 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8859716 DO - 10.1155/2020/8859716 JF - Journal of Toxicology PB - Hindawi KW - ER -