炎症介质

趋化感测，粘合性，和迁移是嗜中性粒细胞（中性粒细胞）募集底层关键事件到炎症或感染的位点。缺陷白细胞粘附或迁移导致免疫缺陷疾病，其特征在于反复感染。在这项研究中，我们评估ARF6对PMN黏附中的作用在体外和上迁移到使用PMN-ARF6条件性敲除（CKO）小鼠炎症部位。在PMN状PLB-985沉默的ARF6的fMLP介导粘附于β2整联配体，ICAM-1和纤维蛋白原或β1 /β2整合素配体和纤连蛋白明显减少。野生型Arf6的过表达促进了基础和fmlp诱导的对固定化整合素配体的粘附，而显性阴性Arf6的过表达则起到相反的作用。使用ELANE Cre重组删除小鼠株后，我们报告从背侧气囊分离出的炎性PMNs中Arf6的缺失水平比从骨髓分离出的原始细胞更强。在PMN-Arf6 cKO小鼠中，注射LPS或化学引诱剂fMLP的背侧气囊中PMNs的招募明显减少。细胞迁移受损与Arf6 cKO PMNs中CD11a和CD11b的细胞表面表达降低有关。我们的研究结果强调Arf6调节PMN整合素的活性和可能的再循环，而这影响了PMN向炎症部位的迁移。

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目的。可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（suPAR的）与肾脏疾病相关的，并且被用作肾功能进展的预后因素。本研究的目的是探讨循环suPAR的是否与相关联的中性粒细胞胞浆autoantibody-（ANCA-）相关性血管炎（AAV）疾病活动。方法。我们评估了90名AAV患者的随访数据和35个正常对照;它们的血浆suPAR的和C-反应蛋白（CRP）水平通过ELISA测量。这些水平，临床参数及预后之间的关联进行分析。结果。在AAV患者的血浆suPAR的水平明显高于健康对照显著较高（ 与 ， ）。此外，suPAR的被显著在AAV的患者活动期相比，这些在部分缓和升高（ 与 ， ）。相关分析表明，suPAR的水平呈正与初始血清肌酸酐，BVAS，CRP，和降钙素原浓度相关，并与EGFR和C3循环水平负相关。In a Kaplan-Meier survival analysis, patients with plasma suPAR levels >5683.3 pg/mL showed poorer survival than patients with lower levels (log-rank, ）。此外，多变量分析证实，血浆suPAR的水平终末期肾病（ESRD）或死亡的复合终点的独立预后不良的因素，后调整年龄和性别（HR 1.05，95％ ， ）。Receiver operating characteristic curves showed a suPAR cutoff value >6662.2 pg/mL for composite outcome with 68% sensitivity and 88% specificity, with an ，（95％ ， ）。结论。循环suPAR的水平可能是AAV患者与疾病活动相关活动的标志，并在一定程度上，可能是预后不良的因素。

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背景与目的。近日，扁桃体间充质干细胞（T-MSCS）已经由于T-MSC和脂肪相比源性MSC多种免疫效果更容易收获吸引各种医疗领域的高度重视。然而，仍有条件培养基从T-MSC的效果几乎没有证据（T-的MSC-CM）对变应性鼻炎（AR）。因此，我们研究T-的MSC-CM的在AR小鼠模型的影响。方法。我们分离的T-MSC的人类腭扁桃体和评估T-的MSC-CM的成分。The effect of T-MSCs-CM was evaluated in the AR mouse model that was randomly divided into five groups (negative control, positive control, and T-MSCs-CM treated (0.1 mg, 1 mg, and 10 mg)). To investigate the therapeutic effect, we analyzed rhinitis symptoms, serum immunoglobulin (Ig), inflammatory cells, and cytokine expression. We also assessed T cell receptor signal, including MAP kinase (ERK/JNK), p65, and NFAT1.结果。我们确定TGF-β的增量β1，PGE2和HGF在T-MSC的-CM。在动物研究中，T-MSC的-CM处理的组表现出显著降低过敏症状和鼻粘膜嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润，而有在总IgE无显著差和OVA特异性IgE水平。Additionally, we found that the 10 mg T-MSCs-CM-treated group showed a significantly decreased IL-4 mRNA expression, compared to the (+) Con group. In the analysis of T cell receptor signal, the phosphorylation of MAP kinases, translocation of p65, and activation of NFAT1 were inhibited after T-MSCs-CM.结论。我们的研究结果表明，T-的MSC-CM显示对AR小鼠模型的局部免疫调节作用通过经由MAP的T细胞活化的抑制激酶，P65，和NFAT1。

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背景。白细胞介素12（IL-12）家族由四个成员组成，即，IL-12，IL-23，IL-27，和IL-35。本研究的目的是研究在高血压患者中的循环IL-12，IL-23，IL-27，和IL-35的表达。方法。血液样品从高血压患者和非高血压（对照）受试者收集和蛋白质多因素的试剂盒监视器用于测量每个样品中的血浆IL-12，IL-23，IL-27，和IL-35的水平。此外，所有登记的受试者进行动态血压监测（ABPM）和血管刚度。结果。高血压患者IL-12、IL-23、IL-27水平高于对照组，IL-35水平低于对照组;IL-12、IL-23、IL-27水平与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)呈正相关，IL-35水平与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)呈负相关。IL-12、IL-23、IL-27水平在I、II、III级高血压患者中逐渐升高，而IL-35水平逐渐降低。根据ABPM结果，将高血压患者分为北斗七星高血压组和非北斗七星高血压组;两组间IL-12、IL-23、IL-27、IL-35水平无差异，但两组间IL-12、IL-23、IL-27水平均高于对照组，IL-35水平低于对照组。此外，这些IL-12家族成员的表达受到许多临床因素的影响，并与颈动脉粥样硬化斑块的发生独立相关。结论。在IL-12，IL-23，IL-27，和IL-35水平的变化没有与非杓类型的存在相关联，但是与颈动脉粥样硬化斑块的高血压患者的发展密切相关。

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L-精氨酸（精氨酸）是半必需氨基酸与几个生理功能。的N- Carbamylglutamate（NCG）可以促进内源性精氨酸在哺乳动物中的合成。然而，Arg或NCG对肝脏炎症和细胞凋亡在宫内发育迟缓（IUGR）患乳羔羊的角色目前仍不清楚。当前工作的目的是检查饮食精氨酸和NCG对胎儿宫内发育迟缓乳羔羊炎症和肝细胞凋亡的影响。在出生后第7天，从432只双胞胎羊羔队列中选择48只新生羔羊胡。正常出生体重和胎儿宫内发育迟缓胡羔羊被随机分配（ 只/组），以控制（CON），IUGR，IUGR + 1％Arg或IUGR + 0.1％NCG基团。羊羔喂养从旧7至28天21天。与CON羔羊，相对蛋白质53（P53），细胞凋亡抗原1（FAS），Bcl-2的相关X蛋白（BAX）相比，胱天蛋白酶-3，细胞色素C，肿瘤坏死因子α（TNFα），核因子kappa B（NF-κB）P65，和NF-κ乙病毒pp65蛋白水平较高（ ）在从IUGR羊羔肝，而那些在选自Arg或NCG治疗下IUGR羊羔肝均较IUGR羔羊更低。这些发现表明，补充Arg或NCG同时减少促炎细胞因子的内容时正在抑制细胞凋亡相关的途径，从而抑制肝细胞的IUGR诱导的凋亡。

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人类肠道是一个包括细菌、病毒、寄生虫、真菌和其他微生物在内的多样而复杂的微生物生态系统的家园，这些微生物在维持宿主的健康方面发挥着不容置疑的作用。肠道菌群与多种人类疾病相互作用的研究一直是众多研究者关注的焦点。尽管如此，在测序技术和计算生物学方面的进步已经帮助我们确定了存在于肠道的真菌群落的多样性，即所谓的真菌群落。尽管对肠道菌体的研究仍处于起步阶段，但已有大量文献报道了其在宿主体内平衡和疾病发展中的潜在作用。尽管如此，其参与的实际机制在很大程度上仍不为人知，也未得到充分的探索。因此，在这篇综述中，我们试图从多个角度讨论肠道菌群研究的最新进展。这包括了解肠道真菌群落的组成，以及肠道真菌群落在宿主免疫和内脏-大脑轴中的参与。此外，我们还讨论了肠道中的多菌群相互作用，重点讨论了真菌-细菌相互作用和饮食对肠道菌群组成的影响。本文还综述了真菌代谢产物与肠道菌群在人类体内平衡中的关系，以及肠道菌群在人类各种疾病中的作用。对肠道菌群的多角度研究可能为今后菌群研究领域的研究提供新的思路。

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