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W. A.T. Slieker，P.Th。W.面包车哈尔，J.M. Wijkhuijs，J. P. M. Hopstaken-Broos，J.A. Noordhoek，S. E. Overbeek，P. G. H.穆德，D.S。波斯特马，H. C. Hoogsteden那 “细胞表面抗原在过敏性哮喘中的外周血单核细胞表达：结果为2.5岁治疗吸入的替代塞米松二丙酸酯“，炎症的介质那 卷。5.那 文章ID.734054那 8. 页面那 1996年。 https://doi.org/10.1155/s096293519600052x.
细胞表面抗原在过敏性哮喘中的外周血单核细胞表达：结果为2.5岁治疗吸入的替代塞米松二丙酸酯
抽象的
目前，吸入的糖皮质激素被广泛接受作为慢性哮喘中选择的治疗。吸入糖皮质激素的治疗显着抑制了哮喘学中的当地气道炎症，但也可能具有全身效应，例如系统效应。通过外周血T淋巴细胞减少循环脱噬嗜酸性嗜酸性粒细胞的数量或次HLA-DR抗原（AG）表达的次数。然而，长期治疗在外周血单核细胞（PBM）上具有吸入糖皮质激素的影响，其是肺部，肺泡巨噬细胞中最多细胞类型的前体尚未得到评估。因此，我们研究了从非吸烟患者对PBM进行的各种细胞表面AG的表达，患有β的过敏性哮喘患者。用β治疗2.5岁2-receptor激动剂加上吸入的糖皮质激素（BeClomethasone Diproionate，BDP）（N= 4）或抗胆碱能或安慰剂（N= 8）。我们将结果与健康的志愿者进行了比较（N= 7）。具有吸入的BDP的过敏性哮喘的长期治疗，但不是抗胆碱能或安慰剂治疗，与显着降低的CD11AG表达有关（P.<0.04）和CD13，CD14和CD18 AG的更高表达（P.<0.05，P.<0.02且P.与健康对照受试者相比，分别<0.04）（N= 7）。最有趣的是，用吸入的BDP治疗的哮喘患者的PBM在其细胞表面上表达了比用抗胆碱或安慰剂治疗的患者的患者的细胞表面在其细胞表面上的近两倍较高的CD14Ag水平（P.<0.03）。从不同患者组或健康对照中观察到PBM之间观察到CD16，CD23，CD25，CD32和CD64Ag或HLA-DR的显着差异。在一起，该研究表明，具有吸入的BDP的长期局部治疗与来自过敏性哮喘学的PBM上的至少一种细胞表面AG的改变表达。
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