在小鼠缺血和组胺足水肿中，色甘酸和nedocromil增强了活性氧依赖的抑制作用，而不是没有地塞米松

摘要

两种抗过敏药物，单独或与地塞米松(Dex)，在两个模型中检测了抗炎作用，因为炎症被认为是过敏事件的重要因素，特别是哮喘。色甘酸和nedocromil在缺血和组胺诱导的小鼠足跖水肿模型中进行了试验。这些抗过敏药物(1-100 mg/kg, i.p)不能抑制这些水肿，但在右美托咪定注射后3-8小时，低剂量地塞米松(0.1 mg/kg, s.c)可增强抑制作用。抗过敏药物的作用模式与天然抗氧化剂(α-生育酚、β-胡萝卜素等)相似，与免疫抑制剂FK506不同。右美托咪定治疗后6 h，两种抗过敏药物的增强作用相似，超氧化物歧化酶(SOD)或过氧化氢酶(i.p.)的作用减弱。环己亚胺完全消除了抑制作用。Nedocromil可抑制炎症反应，但不含色甘酸。因此，两种抗过敏药对右美托咪定的抑制作用存在共同的未知作用。这种作用的一种可能机制被认为是增强靶细胞中超氧化物和/或过氧化氢依赖的糖皮质激素受体(GR)信号。

炎症介质

在小鼠缺血和组胺足水肿中，色甘酸和nedocromil增强了活性氧依赖的抑制作用，而不是没有地塞米松

摘要

版权

更多相关文章