一氧化氮合酶和转化生长因子- β在压伤肌腱和滑膜中的表达

摘要

本研究检测了诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和转化生长因子-β (TGF-β)在压伤大鼠指屈肌腱和滑膜内巨噬细胞浸润的表达N(G)-硝基-l-精氨酸甲酯(L-NAME) (5 mg/kg)。从肌腱、肌肉和滑膜器官培养中释放TGF-β，以及L-NAME治疗的影响(在体外和在活的有机体内)、腹腔巨噬细胞与单细胞上皮细胞的黏附也进行了研究。结果表明，在肌腱正常愈合过程中，TGF-β水平在损伤初期较高，损伤3周后逐渐下降，略高于未损伤对照组水平。然而，当损伤时给予L-NAME时，即使在损伤后5周，巨噬细胞浸润仍表达高水平的TGF-β，没有减少的迹象。在标准损伤中，iNOS活性在炎症反应的急性期达到最大，然后逐渐恢复正常。然而，L-NAME处理导致iNOS活性在损伤后第3天受到抑制，并在损伤后较晚的时间点检测到活性下降。我们还发现从l - name处理的大鼠腹腔巨噬细胞到单分子上皮细胞的黏附水平大大增加在体外，这反映了TGF-β表达过度和一氧化氮表达过低的慢性失衡。目前的研究结果表明，一氧化氮的形成是肌腱愈合过程中的重要事件，一氧化氮的抑制导致TGF-β表达失衡，导致慢性炎症和纤维化在活的有机体内．

炎症介质

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