TY -的A2 Petricevich维拉l . AU - Selvarajah Senthooran盟——Negm Ola h . AU -哈米德,默罕默德·r . AU -肥胖的,卡洛琳AU -托德,伊恩盟——Tighe Patrick j . AU -哈里森,蒂姆•AU - Fairclough露西c . PY - 2014 DA - 2014/10/14 TI -蛋白质微阵列技术的发展和验证同时在人类血清炎性介质检测SP - 820304六世- 2014 AB -生物标记,包括细胞因子、可以帮助诊断,预后和治疗反应预测疾病大范围设置。因此,最近出现的蛋白质微阵列技术,这是能够量化的一系列炎症介质在大量样本的同时,已成为高度可取的。然而,商业系统的成本仍然有些高昂。这里我们展示开发、验证和实施内部微阵列平台使同时定量分析多种蛋白质生物标记物。内部微阵列系统的准确度和精密度进行了根据美国食品和药物管理局(FDA)药代动力学试验验证指南。测定落在这些限制除了观察细胞因子,如白介素- 10 (IL)。此外,细胞因子之间没有明显差异用我们的微阵列检测系统和“黄金标准”ELISA格式。至关重要的是,未来的生物标志物检测不需要局限于16细胞因子所示但是可以扩大。总之,我们详细定制蛋白质微阵列系统中,利用有效的ELISA试剂,可以准确、精确和可重复的多路复用生物指标量化,比得上商业ELISA,除此之外,允许定制类似的商业微阵列。SN - 0962 - 9351你2014/820304 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/820304——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER