TY -的A2 Frode塔尼亚西尔维亚盟——陈完盟——张,惠普盟——刘,丽丽盟——王娇娇盟——你们Zhangqun PY - 2015 DA - 2015/12/22 TI - PK2 / PKR1信号调节膀胱功能和感觉与Cyclophosphamide-Induced膀胱炎大鼠SP - 289519六世- 2015 AB - Prokineticin 2 (PK2)是一种新型chemokine-like肽具有多种促炎和nociception-related活动。本研究旨在探讨PK2的潜在作用调节膀胱活动和感觉与环磷酰胺——(CYP)诱导大鼠膀胱炎。PK2和prokineticin受体的变化(pkr)在正常和尿膀胱发炎测定在几个时间点(4 h, 48 h, 8 d)后CYP治疗。结合非选择性拮抗剂prokineticin受体(PKRA),我们进一步评估PK2的监管作用在调节膀胱功能和通过有意识的cystometry内脏疼痛感和疼痛行为得分。PK2 prokineticin受体1 (PKR1),但不是prokineticin受体2,发现在正常和异常血糖调节CYP-treated鼠膀胱在几个水平。免疫组织化学染色本地化PKR1主要尿道上皮。阻塞pkr PKRA显示没有影响排尿反射活动和膀胱感觉控制老鼠虽然空洞体积增加,长期的排尿间隔,改善内脏痛觉过敏在老鼠遭受CYP-induced膀胱炎。总之,PK2 / PKR1调制的信号通路导致inflammation-mediated排尿功能障碍和自发的内脏疼痛。当地的封锁pkr可能代表一个新颖的和有前途的治疗膀胱炎症性疾病的临床管理的策略。SN - 0962 - 9351你2015/289519 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/289519——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER