TY -的A2 -詹森,伊迪丝AU - 10 Brinke,安雅盟-希尔肯Catharien m . AU -冷却,娜塔莉AU -盖斯勒,爱德华·k . AU -哈钦森(James a . AU - Lombardi乔凡娜盟——主,菲利普盟——Sawitzki Birgit AU - Trzonkowski,彼得亚雷盟——范火腿、美国Marieke盟——Martinez-Caceres在全球范围内，自体免疫疾病、严重过敏和移植受者的数量都在增加。目前，这些患者需要终身使用免疫调节药物。通常，这些药物都很昂贵，并显示出立即或迟发的严重副作用。通过针对自身免疫的原因，即失去对自身抗原的耐受性，治疗将大大改善。不断积累的免疫机制知识导致耐受树突状细胞(tolDC)的发展，其特定目标是抑制不必要的长期免疫反应。tolDC的首次临床试验最近已经进行，更多的tolDC试验正在进行中。尽管这些安全性试验令人鼓舞，但与tolDC有关的许多问题，例如，细胞制造方案、给药途径、数量和频率，或作用机制，仍有待回答。为了共同努力将tolDC和其他致耐受性细胞产物(如treg和巨噬细胞)转化到临床，一个欧洲COST(欧洲科学技术合作)网络已经启动- FACTT(聚焦和加速基于细胞的耐受性诱导治疗的行动)。FACTT旨在通过建立最低限度的信息模型和一致的监测参数，最大限度地减少污染控制措施的重叠和比较，确保以高效、安全和具有成本效益的方式取得进展。 SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2015/471719 DO - 10.1155/2015/471719 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -