TY - JOUR A2 -赵宇通欧庄，欧鹏余刚，胡欧大师，陈维多利亚，TI - MicroRNA Regulation of Endothelial Junction Proteins and Clinical Consequence SP - 5078627 VL - 2016 AB - Cellular Junction在各种组织中细胞之间的结构连接和信号传递中起着关键作用。尽管有结构和功能上的不同，细胞连接包括紧密连接、粘附连接、局灶黏附连接和组织特异性连接，如内皮细胞(EC)中的PECAM-1连接、上皮细胞中的桥粒和EC中的半脂质桥粒。细胞连接功能障碍和恶化是临床疾病的指示。microrna (miRNA)是约20个核苷酸的非编码rna，在几乎所有基因的转录后调控中发挥重要作用。不出所料，mirna调节连接蛋白基因的表达和控制连接结构的完整性。而miRNA对连接蛋白基因表达的异常调控则会导致连接结构的异常，导致相关疾病的发生。紧密连接的主要成分包括occluden-1 (ZO-1)、claudin-1、claudin-5和occludin。miRNA对ZO-1的调控已经深入研究。在不同的模型中，ZO-1和其他紧密连接蛋白如claudin-5和occludin被miR-126、miR-107和miR21正调控。 In contrast, ZO-1, claudin-5, and occludin were negatively regulated by miR-181a, miR-98, and miR150. Abnormal tight junction miRNA regulation accompanies cerebral middle artery ischemia, brain trauma, glioma metastasis, and so forth. The major components of adherens junctions include VE-cadherin, β-连环蛋白，plak血红蛋白，P120和长春素。VE-cadherin和 β-catenin受miR-9、miR-99b、miR-181a等的调控。这些调控直接影响VE-cadherin- β-连环蛋白复合物的稳定性进一步影响胚胎和肿瘤的血管生成、血管发育等。miR-155和miR-126已被证明可调节PECAM-1并影响中性粒细胞滚动和EC连接完整性。在局灶粘连连接中，主要成分是整合素 β帕罗西林和局灶粘连激酶(FAK)。整合素 β4被miR-184、miR-205和miR-9调控。Paxillin在不同的模型中均受到miR-137、miR-145和miR-218的调控。FAK受miR-7、miR-138和miR-135的调控。mirna的失调是由病毒感染、肿瘤发生等引起的。通过转录后调控，mirna操纵所有细胞过程中的连接蛋白表达，并进一步决定细胞的命运和发育。阐明这些调节机制将成为许多疾病的一种新的替代疗法，如癌症和炎症性疾病。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2016/5078627 DO - 10.1155/2016/5078627 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -