TY-JOURA2-Yamazaki、SohAU-CUA-Gomes、CatiaAU-Vaz、Ana RitaAU-Brites、DoraPY-2016DA-2016/12/21TI-LPS导出M1极化SP-6986175VL-2016AB-识别触发微li激活非编码微RNA解析机制PS引导N9微lia激活探索新生物标志/信号路径并识别细胞内煽动性miRNAiNOS和MHC-II调试FIZZ1和CX3CR1调试M0/M2双极化确认N9LPS处理细胞切入M1pheno类型细胞显示扩散增加TLR4/TLR2NF- 百货公司 B路径加强分解法经上调MFG-E8进一步证实发现NLRP3反炎激活细胞, 估计计算出细胞素数增加HMGB1和MMP-9首次显示M1双极化N9单元的bemi-mira剖面分析(上调 miR-155和MiR-146a加下调miR-124)在取出外语中复制,可能调节接收细胞的炎情响应和传播过程数据显示LPS处理N9细胞行为像M1极化微lia/macrophages特别是研究产生新洞察力 神经发泡期间异语流MiRNASN-0962-9351UR-https://doi.org/101155/2016/6986175DO-10.1155/6/6986175JF-Inflamation PB-Hindawi出版公司KW-ER