TY -的A2 Mishra Vinod k . AU - Li于家村AU -李,石林AU -段,Xiaoqiong盟——陈,燕赵AU -焦,Baihai盟——你们,海盐盟——姚明,分盟,陈港PY - 2016 DA - 2016/10/27 TI -干扰素刺激基因15接合刺激乙型肝炎病毒I型干扰素的生产独立信号通路在体外乙型肝炎病毒(HBV)是感染性肝炎的重要原因之一，干扰素(IFN)仍是最佳治疗方案之一。I型IFN信号通路的激活导致IFN刺激基因(ISGs)的表达，ISGs在HBV或丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗病毒和免疫调节应答中发挥重要作用。我们之前的研究表明，HCV利用ISG15及其偶联(ISGylation)有利于其复制和持续感染。本研究旨在评估ISG15和isgg酰化在HBV感染中的作用 在体外．将ISG15质粒转染HepG2.2.15细胞后，细胞内ISG15和isgg酰化水平上调。通过siRNA靶向UBE1L(唯一能激活isg酰化的E1酶)，isg酰化降低。ISG15的过表达和随后的isggylation显著增加了培养上清中HBV DNA的水平，但细胞内病毒复制没有受到影响。沉默UBE1L会降低isgyl化，从而消除isgyl化介导的促进作用。我们的数据表明，过表达ISG15以isgylase依赖的方式刺激HBV的产生。isg15偶联蛋白(无论是HBV病毒蛋白还是宿主蛋白)的鉴定可能为进一步的抗病毒药物开发提供有前景的候选蛋白。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2016/7417648 DO - 10.1155/2016/7417648 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -