Ty-jour A2 - López-Macías,康斯诺阿·卡勒罗,Vanessa Au - Napimoga,Marcelo H. Au - Peres,Raphael S. Au - 芝士,Luciana Au - 萨克拉门托,LaísAmorimAu - Pinto,Larissa G. Au - Grespan,Renata Au - Cunha,Thiago M. Au - Silva,JoãoSantanada Au - Cunha,Fernando Q. Py - 2016 DA - 2016/10/31 Ti - 带有15-脱氧δ的关节炎小鼠的治疗治疗12,14- Prostaglandin J.2(15d-pgj2)通过抑制Th17细胞和CD4的诱导来改善疾病+CD25.-Foxp3.+细胞SP - 9626427 VL - 2016 AB - 前列腺素,15-脱氧
δ.
12,14
- Prostaglandin J.2(15d-pgj2),是一种在慢性炎症疾病的控制中起重要作用的脂质调解剂。然而,前列甾醇在类风湿性关节炎(RA)中的作用并不确定。我们展示了15d-pgj的治疗效果2在关节炎的实验模型中。每日管理15d-pgj2减弱CIA的严重程度,降低临床评分,疼痛和水肿。15d-pgj.2治疗与促炎细胞因子的关节水平明显降低有关。虽然MRNA表达了ROR-
γ.T源自缩短,在15D-PGJ排出淋巴结细胞中,FOXP3增强2- 治疗的关节炎小鼠。特定和多克隆CD4+在添加前列腺素到细胞培养过程中,Th17细胞应答受到限制。而且,
体外15d-pgj.2增加了CD4中Foxp3,Gitr和CTLA-4的表达+CD25.-人口,表明在常规T细胞上诱导Tregs。CD4的前列腺补充剂+CD25.-细胞选择性地抑制Th17分化并在偏振条件下促进Foxp3的增强。因此,15d-pgj2通过调节Th17分化,伴随着Tregs的诱导,伴随着Tregs的诱导的关节炎的改善症状,并且因此受到疾病加重的保护小鼠。总的来说,这些结果表明15d-pgj2可以代表RA的潜在治疗策略。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2016/9626427 DO - 10.1155/2016/9626427 JF - 炎症PB的介质 - Hindawi Publishing CorporationKW - ER -