TY - JOUR A2 - Sesti-Costa, Renata AU - Loss, Henriette AU - Aschenbach, Jörg R. AU - Tedin, Karsten AU - Ebner, Friederike AU - Lodemann, Ulrike PY - 2018 DA - 2018/12/20 TI - Enterotoxigenic的炎症反应大肠杆菌和益生菌大肠都有效在猪肠道上皮和树突状细胞共培养模型SP - 9368295 VL - 2018 AB -肠道上皮构成肠道内容物和包括树突状细胞(DC)在内的肠道相关淋巴组织(GALT)之间的界面。肠上皮细胞(IEC)与驻留DC的相互作用是由多种因素介导的双向串扰，如转化生长因子- β(TGF - β)和胸腺基质淋巴生成素(TSLP)。在本研究中，我们的目的是(1)模拟猪中两种细胞类型的相互作用 在体外将IEC(细胞系pec - j2)和单核细胞来源的DC (MoDC)共培养，(2)评估对细菌的免疫应答是否因pec - j2细胞和MoDC之间的相互作用而改变。对于后者，我们关注的是炎症小体途径。在这里，我们提出caspase-13作为猪非典型炎症小体激活的候选基因。我们用产肠毒素进行了挑战实验 大肠杆菌(ETEC)和益生菌 肠球菌都有效（ 大肠都有效) NCIMB 10415。TGF-作为IEC/DC相互作用的潜在介质 β选择TSLP进行分析。与MoDC单培养相比，共培养的MoDC显示etec诱导的炎症小体相关和炎症前白细胞介素(IL)-8反应减弱。Caspase-13在与MoDC共培养和ETEC孵育的ipc - j2细胞中表达较强。我们发现IPEC-J2细胞和MoDC能够释放TSLP。后者细胞与IPEC-J2细胞共培养时分泌较多的TSLP。TGF - β在目前的实验条件下，两种细胞类型均未被调节。我们认为，在ipc - j2细胞存在下，猪的MoDC表现出更强的耐受性表型，这可能部分受到自分泌TSLP的调控。非典型炎性小体信号在IPEC-J2细胞中被调节。我们的结果表明，肠道上皮和GALT的相互作用对促进平衡的免疫反应是必不可少的。SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2018/9368295 DO - 10.1155/2018/9368295 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi KW - ER -