TY - A2的卡塔尼亚,玛丽亚蔷薇花坛盟——Tisato Veronica AU -加洛普盟——Melloni,伊丽莎白·AU - Celeghini克劳迪奥。非盟- Passaro安吉丽娜盟——Zauli Giorgio AU - Secchiero Paola AU - Bergamini,卡罗盟——Trentini,亚历山德罗盟——Bonaccorsi,格洛丽亚盟——Valacchi朱盟Zuliani,乔凡尼非盟- Cervellati,卡洛PY - 2018 DA - 2018/07/26 TI - TRAIL和血浆铜蓝蛋白逆相关代表炎症和氧化应激之间的串扰SP - 9629537六世- 2018 AB - 客观的。“Oxinflammation”是一个最近创造的术语,定义了有害的炎症和氧化还原系统流程之间的串扰,这是几种疾病的基础。Oxinflammation可能潜伏性负责某些健康个体的易感性疾病的发展。oxinflammatory通路最近建议在调节中起关键作用的活性TNF-related凋亡诱导配体(TRAIL),肿瘤坏死因子超家族成员,可以协调多个信号在生理和病理过程。因此,我们调查了轨迹之间的关联和血管氧化还原内稳态的关键球员。 方法。我们测量循环跟踪水平相对于praoxonas-1,脂蛋白phospholipase-A2,和一群健康受试者血浆铜蓝蛋白水平( n = 209年 )。 结果。多变量分析显示,血浆铜蓝蛋白水平显著负相关跟踪水平( r = − 0.431 , p < 0.001 )。观察到协会保留对其他混杂因素调整后的统计意义。高敏c反应蛋白水平分层后,逆之间的联系和血浆铜蓝蛋白水平保持强劲和显著( r = − 0.508 , p < 0.001 , R 2 = 0.260 只在炎症的存在),确认出现炎症的作用 在体外实验,重组血浆铜蓝蛋白表达水平下降在TNF-treated PBMC的文化。 结论。结果表明,在炎症环境,小道会使血浆铜蓝蛋白表达,突出信号轴涉及小道和血浆铜蓝蛋白与通过炎症和提供重要的见解与潜在的临床意义。SN - 0962 - 9351你2018/9629537 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/9629537——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi KW - ER