TY-JOURA2-Oii,AUAU-Velkeviciute, AlvitaAU-Cebatiene,DzatinaAU-Kriaciunee,LoresaAU-Zematiene,RedaAU-Liutkeviene,RasaPY-2021DA-2021/04/13 IL-9并 IL-10白种人口SP-6622934 VL-2021AB-考虑到与年龄有关的畸变中的免疫缺陷,我们旨在确定关联性 IL-9 rs1859430,rs2069870,rsh117137,rs2069885和rs2069884 IL-10 rs180871,rs180872和rs180896多态性及其手势类型,以及IL-9和IL-10AMD1209名参与者注册学习SNP使用实时PCR方法基因分析IL-9和IL-10血清水平使用ELISA工具箱评价研究结果显示A-G-C-G-G和G-A-T-A-T IL-9 sNP与早期AMD概率下降相关 公元前 = 0.035 并 公元前 = 0.015 ))一组稀有 handlo类型与浮游AMD事件概率下降相关 公元前 = 0.033 )同时,IL-10血清显性amd比控件低 公元前 = 0.049 ),有早期AMD(AMD)的病人 公元前 = 0.017 进化AMD 公元前 = 0.008 )并举AMD病人 IL-10 rs180896CT和TT基因型IL-10血清浓度比野型geno类型(Cs类型)低 公元前 = 0.048 )总结说,研究显示IL-10血清水平可与小异长相联 IL-10 rs180896和exitiveAMDil-9SNPs机型还关联到早期和显性AMD机率下降SN-0962-9351UR-https://doi.org/101155/20216622934DO-10.1155/2021622934JF-Inflamation PB-HindawiKW-ER-