TY-JOURA2-Wu、MiomiaoAU-Wang-LUA-Li、ShuangQingAU-Qi、LinAU-LinPY-2021DA-2011DA-2011/08/19TI 后台 .长非编码RNAs(ncRNAs)有生物和病理活动关键调控功能解释表达模式并显示新识别 IncRNAs底层机制非常重要 方法论 .使用IncRNA微数组筛选骨髓肿瘤和细胞线中的微表达式IncRNAs候选IncRNA经qRT-PCR进一步验证,京都基因百科全书路径分析评价基因表达与临床病理特征目标MIRNA使用星际数据库分析识别,STRING建立竞合内生RNA网络qRT-PCR检测到RNA过分表达和沉默steosorcoma细胞扩散用CCK-8测定,迁移入侵用Transwell算法评价群落构造检测流细胞测量评估细胞循环西方染色体检测线性标记和potosis相关蛋白鼠标裸肿瘤编组实验用于评价骨形演程 维沃 .coover表达式MIR-34b-3p与RAD51反转MIR-34b-3p引起扩散变化、细胞循环、H2A.X表达式以及与pototosis相关蛋白质表达式 结果 .HCG9被识别为与osteorcoma关联 IncRNAOSCOOM组织与细胞线表示HCG9比正常组织和骨质高,HCG9高表达法进一步证明与转移和骨质相关击倒HCG9抑制生物细胞扩散、迁移和入侵mir-34b-3p被确定为HCG9目标,RAD51被确定为mir-34b-3p潜在目标mir-34b-3p同HCG9部分抑制HCG9模拟扩散、迁移和入侵骨形细胞 试管内 并延迟肿瘤增量 维沃 . 结论 .incRNAHCG9通过抑制 mir-34b-3研究提供新生物标志和潜在治疗目标SN-0962-9351UR-https://doi.org/101155/2021/997882DO-10.1155/2021/997882JF-Inflamation PB-HindawiKW-ER-