ty -jour a2 -gomez -scholl，弗朗西斯科·澳大利亚 - 佩雷斯·帕尔玛（Pérez -Palma），爱德华多·艾（Eduardo au） - 安德拉德（Andrade），víctorau -caracci，马里奥·奥（Mario O.Ávila，Miguel E. Au -Ugarte，Giorgia D. Au -de Ferrari，Giancarlo V. Py -2016 DA -2016/2016/12/27 TI- Wnt/Wnt/β- 海马神经元SP中的神经信号传导-4672841 VL -2016 AB -WNT/
β- 连蛋白信号传导调节脑发育和功能及其失调是神经退行性和神经发育障碍中发生的病理变化的基础。由于Wnt/的主要影响之一
β- 蛋白酶信号传导是靶基因的调节，在目前的工作中，我们检查了大鼠海马神经元原发性培养物中短期WNT3A治疗引起的全局转录变化（4小时）。RNASEQ实验允许鉴定170个差异表达的基因，包括已知的Wnt/
β-Catenin靶基因，例如Notum，Axin2和LeF1，以及新型的潜在候选FAM84A，STK32A和ITGA9。富含差异表达基因的主要生物过程包括神经前体（GO：0061364，，
p
- 调整= 2.5×10-7），前脑开发（GO：0030900，
p
- 调整= 7.3×10-7）和干细胞分化（GO：0048863
p
- 调整= 7.3×10-7）。同样，在激活信号级联反应后，具有转录因子活性的大量基因的表达（GO：0043565，
p
- 调整= 4.1×10-6）诱导。我们还研究了富含WNT3A激活的分子网络，并检测到参与甘油代谢过程的三个高度显着的表达模块（GO：0046486，，
p
- 调整= 4.5×10-19），学习或记忆（GO：0007611，
p
- 调整= 4.0×10-5）和神经递质分泌（GO：0007269，
p
- 调整= 5.3×10-12）。我们的结果表明Wnt/
β- 蛋白原蛋白介导的转录控制与神经元结构和活性有关的多个生物学过程，这些过程受到突触功能障碍障碍的影响。SN -2090-5904 UR -https：//doi.org/10.1155/2016/4672841 do -10.1155/2016/2016/4672841 JF-神经可塑性PB- HINDAWI