TY -的A2 - de卡瓦略,Mamede盟——Khajezadeh mohammad amin盟——Zamani古盟——Moazzami Bobak盟——Nagahi Zahra盟——Mousavi-Torshizi Mahdie盟——Ziaee瓦希德PY - 2018 DA - 2018/05/29 TI -神经参与幼年发病系统性红斑狼疮SP - 2548142六世- 2018 AB - 客观的。系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病，以包括神经系统在内的多系统参与为特征。在目前的研究中，我们旨在评估伊朗青少年发病的系统性红斑狼疮(JSLE)的神经精神表现。 方法。我们对2013-2015年期间登记在我们儿科风湿病数据库中的146名儿童SLE发病患者进行了前瞻性和横断面评估。数据包括性别、年龄、诊断时的年龄、研究时的年龄、体格检查、实验室检查和神经精神病学清单均从该数据库中提取。神经精神病学JSLE的分类是根据1999年美国风湿病学院(ACR)对SLE神经精神症状的病例定义。 结果。共选择了41名有神经精神症状的患者。患者平均年龄12.2岁。最常见的神经精神症状是癫痫、偏头痛和抑郁。发病年龄平均为10.2±3岁。平均随访时间为57±34(范围:12-120)个月。在41例SLE患者中，18例(43.9例)在诊断时出现症状。13例患者(31.7%)在SLE诊断后1年以上出现神经系统症状。头痛是最常见的症状(13%)，其次是癫痫发作(9.5%)和舞蹈病(3.4%)。其他神经表现包括颅神经受累(0.7%)、意识丧失(2.7%)和深部腱反射神经病变受损(2.5%)。 The least common neuropsychiatric JSLE manifestation was aseptic meningitis seen in only one patient (0.7%). 结论。当JSLE患者出现头痛、情绪障碍、精神病、抑郁和其他神经心理症状时，应立即调查原发性神经系统受累的诊断，以降低死亡率和发病率。SN - 2090-1852 UR - https://doi.org/10.1155/2018/2548142 DO - 10.1155/2018/2548142 JF -国际神经病学研究PB - Hindawi KW - ER -