TY -的A2 -博洛尼亚,马特奥盟,高松Yoshiki盟,Fujita Masayo AU - Ho,吉尔伯特j . AU -和田,恭子非盟- Sugama Shuei盟——Takenouchi Takato AU - Waragai,渡边AU - Masliah以利以谢盟,桥本Makoto PY - 2018 DA - 2018/11/22 TI -汽车和Nonmotor帕金森病的症状:来自拮抗基因多效性现象α-核蛋白极端吗?SP - 5789424六世- 2018 AB -路易的身体疾病,如帕金森病(PD)、路易体痴呆与下文),和多系统萎缩(MSA),与各种nonmotor相关症状(NMS),包括认知障碍、抑郁、焦虑、睡眠障碍、胃肠症状,和自主失败。为什么这种多样化和禁用的NMS没有被清除，而是在整个进化过程中一直存在，这个原因是未知的。因此，一种可能性是，NMS可能在发育和/或生殖阶段在某种程度上是有益的，这种可能性与我们最近对淀粉样蛋白(APs)的进化性的观点一致，例如 α-核蛋白( αS)和淀粉样蛋白- β(一个 β)在大脑中。基于原纤维性AP在结构和细胞毒性方面的异质性，我们最近提出，APs可能作为载体传递有关不同的内部和环境应激源的信息。此外，我们将可进化性定义为一种表观遗传现象，即APs通过遗传方式从父母传给后代，以应对后代未来的大脑压力，很可能使后代受益。在此上下文中，主要目标是讨论NMS是否与可进化性相关。根据这一观点，有关NMS的信息可能通过异质APs传递给后代，从而预防或减轻与这些症状相关的压力。另一方面，与路易体病理相关的NMS可能通过衰老相关的拮抗多效性机制表现出来。鉴于NMS不仅针对路易体疾病，而且还表现在其他疾病中，包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和亨廷顿病(HD)，这些疾病可能具有共同的进化机制。这可能会给基于拮抗多效性的新的治疗策略提供见解，而不是基于单个NMS来发展疾病修饰疗法。SN - 2090-8083 UR - https://doi.org/10.1155/2018/5789424 DO - 10.1155/2018/5789424 JF -帕金森病PB - Hindawi KW - ER -