TY -的A2 -曹,红包盟——徐Yingkun AU - Li Xiunan AU -汉,余庆AU -王,乎盟——汉Chenglin盟,阮Ningke AU -李,建议非盟- Yu,肖盟——夏,清华盟——吴Guangzhen PY - 2020 DA - 2020/09/22 TI -一个新的预后风险模型基于PPAR Pathway-Related基因在肾脏肾透明细胞癌SP - 6937475六世- 2020 AB - 客观的。本研究的目的是使用过氧物酶体相关基因proliferator-activated受体(PPAR)通路建立预后风险模型在肾肾透明细胞癌(KIRC)。 方法。在这项研究中,我们第一次发现PPAR pathway-related基因在基因集富集分析(GSEA)网站,发现KIRC TCGA mRNA表达数据和临床数据通过数据库。随后,我们使用语言和多个R语言扩展包分析表达式,风险比分析,分析coexpression PPAR pathway-related KIRC基因。之后,使用搜索工具来检索基因/蛋白质相互作用(STRING)网站,我们建立了蛋白质交互(PPI)网络PPAR通路相关的基因。之后,我们使用套索回归曲线分析建立在KIRC预后生存模型。最后,基于该模型,我们进行了相关分析的临床病理的特点,单变量分析和多变量分析。 结果。我们发现大多数PPAR通路相关的基因在KIRC表达不同程度的差异。其中,27个基因的高表达与KIRC患者的存活率低,和其他13个基因的高表达与他们的存活率高。最重要的是,我们使用13这些基因成功地建立风险模型能够准确地预测患者的预后。这个模型和转移有明显相关性,肿瘤,阶段,年级,统治时期。 结论。我们所知,这是第一个研究来分析整个PPAR通路在细节和KIRC成功地建立一个病人预后的风险模型。我们相信,我们的研究为未来的研究者和临床医生可以提供有价值的数据。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2020/6937475做- 10.1155 / 2020/6937475摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER