TI-JOUR A2-Verhoef、Kees AU-Sorensen、Flemming Brandt AU-Jensen、Kenneth AU-Vaeth、Michael AU-Hager、Henrik AU-Funder、Anette Mariane Daa AU-Safwat、Akmal AU-Keller、Johnny AU-Christensen、Mariann PY-2008 DA-2009/02/25 TI-血管生成、增殖活性、p53表达的免疫组织化学评估，多药耐药对骨肉瘤的预后没有影响：一项比较临床病理学研究SP-874075 VL-2008 AB- 意图. 研究血管生成、多药耐药（MDR）和增殖活性作为骨肉瘤患者的预后变量。 方法.对1972年至1999年期间治疗的117例患者的组织切片进行了免疫组织学研究，包括血管生成（CD34）、增殖活性（MIB-1）以及p53和MDR（P-糖蛋白（Pgp）；克隆JSB-1、C494和MRK16）的表达对免疫反应细胞的定量和半定量评分以及回顾性获得的临床病理变量进行统计分析。 后果. 化疗降低了截肢率( P = .00002 ).Pgp过度表达（得分≥2） 在48%的原发、诊断性活检中，高Pgp与术后标本中的高Pgp相关( P = .003 )相比之下，没有发现血管生成的这种相关性( P = .64 )和p53( P > .32 )而化疗后标本的MIB-1指数降低( P = .02 ).总体疾病特异性生存率为47%，在接受术前化疗的患者中增加到54%。统计分析显示，骨肉瘤患者年龄和类型对预后的影响完全不同。 讨论. 在化疗时代之前已经记录的一系列患者，相当出色的生存率以及对血管生成、增殖、p53和Pgp表达的估计，没有显示出足够的能力作为治疗反应或生存率的预测指标。SN-1357-714X UR-https://doi.org/10.1155/2008/874075 DO-10.1155/2008/874075 JF-SPB-Hindawi出版公司KW-ER-