TY -的A2 Raut Chandrajit Premanand AU - Cubitt,克里斯托弗•l . AU - Menth Jiliana AU -道森,Jana AU -马丁内斯,加里•v . AU - Foroutan Parastou AU -莫尔斯(David l . AU - Bui,玛丽莲·m . AU - Letson g·道格拉斯AU -沙利文,Daniel m . AU -里德,达蒙r . PY - 2013 DA - 2013/10/24 TI -快速筛选的新代理联合治疗肉瘤SP - 365723年六世- 2013 AB -肉瘤患者,转移性疾病仍然很难治愈,结果仍然低于最优。治疗方案基本上没有改变,尽管一些有前途的收益已经由单一的代理在特定亚型与靶向制剂的使用。在这里,我们开发了一个系统调查的针对性和细胞毒性药物组合的协同小组肉瘤细胞系。代理独自进行调查,结合不同剂量比率。剂量反应曲线分析了协同使用方法源于周和Talalay (1984)。一个有前途的组合,达沙替尼和triciribine探索使用A673细胞系小鼠模型,和被MRI和组织学评估肿瘤治疗效果。我们发现,组蛋白脱乙酰酶抑制剂和依托泊苷协同,达沙替尼和Akt抑制剂细胞系。索拉非尼和topotecan演示的反应不一。我们系统的药物筛选方法允许我们屏幕上大量的肉瘤代理的组合。这种方法可以很容易地修改以适应其他细胞系模型,验证性分析,如动物实验、临床试验可以提供优秀的临床前数据通知这些罕见的恶性肿瘤。 SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2013/365723 DO - 10.1155/2013/365723 JF - Sarcoma PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -