ty -jour a2 -eilber，Fritz C. au -Quintana，Raymundo A. Au -Banchs，Jose Au -Gupta，Ridhi Au -Lin，Heather Y. Au -Raj- Raj，Sean D. Au -Conley -Conley，Anthony Au -Ravi -Ravi，Ravi，Ravi，Ravi，Ravi，Ravi，Ravi，Vinod Au -Araujo，Dejka au -Benjamin，Robert S. Au -Patel，Shreyaskumar au -Vadhan -Raj，Saroj au -Somaiah，Neeta py -2017 da -2017/2017/09/26 TI-早期的心脏毒性和瘤毒性响应证据高累积剂量阿霉素后，肉瘤的患者作为连续输注SP -7495914 VL -2017 AB- 背景。尽管肉瘤对阿霉素的剂量依赖性反应率，但临床医生限制了由于心脏毒性引起的累积剂量。这项研究评估了用高剂量阿霉素作为连续输注的患者的心脏毒性的早期证据。 方法。收集了接受90 mg/m的患者的数据²阿霉素作为连续输注和10克/m²作为II期研究的一部分，最多可容纳6个周期的Ifosfamide。通过串行超声心动图或多种采集扫描以及血清脑纳替肽和肌钙蛋白水平评估心脏毒性。肿瘤反应是通过每条恢复的串行射线照相成像确定的。 结果。在入学的48名患者中，没有患者出现心力衰竭症状。然而，在38例（10％）串行左心室射血分数评估的患者中，有4例出现了亚临床心脏毒性（LVEF≥10％的无症状下降）。23例患者接受了六个72小时的阿霉素周期，平均累积剂量为540 mg/m²。在这些患者中，有4％（ n = 1 ）产生了亚临床心脏毒性。在晚期疾病组（ n = 39 ），完全或部分反应的患者接受稳定疾病的患者的平均累积剂量更高（ p < 0.033 ）。 结论。阿霉素心脏毒性可以通过将阿霉素作为连续输注来限制，从而允许更高的累积剂量以最大化疗效。SN -1357-714X UR -https：//doi.org/10.1155/2017/7495914 DO -10.1155/2017/2017/7495914 JF -Sarcoma PB -Hindawi kw -er -er- er- er- er- er- er- er-