TY - JOUR A2 - 全度妍，大亚槿AU - 蔡，埃德温AU - 鲍尔曼，卡拉AU - 陈，詹姆斯AU - 迪克森，马克A. AU - 丘格，Rashmi AU - 乔治，苏珊AU - 奥野，斯科特AU - 波洛克，拉斐尔AU - 帕特尔，拉吉夫·M. AU - Hoering，安特耶AU - 帕特尔，Shreyaskumar PY - 2018 DA - 2018年10月24日TI - SARC018_SPORE02：下辖Mocetinostat的II期临床研究与吉西他滨治疗转移性平滑肌肉瘤有进展或复发以下在先治疗与吉西他滨含治疗SP - 2068517 VL - 2018 AB - 组蛋白脱乙酰酶抑制剂（的HDACi）可以逆转化学抗性，增强化疗诱导的细胞毒性，减少在细胞系和动物模型肉瘤增殖。我们试图确定mocetinostat的安全性和毒性和其反向耐药能力时与吉西他滨治疗转移性平滑肌肉瘤现有含吉西他滨治疗耐受给药。Participants with metastatic leiomyosarcoma received mocetinostat orally, 70 mg per day, three days per week, increasing to 90 mg after three weeks if well tolerated. Gemcitabine was administered at 1,000 mg/m²intravenously at 10 mg/m²/上五天，每21天为一周期12分。疾病的反应是与CT或MRI评估。二十参与者平滑肌肉瘤的毒性进行了评价。中位疾病进展时间为2.0个月（95％CI 1.54-3.12）。十八参与者通过RECIST 1.1影像学反应进行了评估。最好的答案包括一个PR和12 SD。肿瘤大小3例减少。最常见的不良反应有乏力，血小板减少，贫血，恶心，厌食。一名患者经历了显著心包不良事件。没有观察到研究有关的死亡。 Rechallenging with gemcitabine by adding mocetinostat was feasible and demonstrated modest activity in patients with leiomyosarcoma. Further studies are needed to better define the role of HDAC inhibitors in patients with metastatic leiomyosarcoma. SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2018/2068517 DO - 10.1155/2018/2068517 JF - Sarcoma PB - Hindawi KW - ER -