TY - JOUR A2 - Verhoef，C. AU - 马克尔，贾斯汀E. AU - Noore，Jabeen AU - 金刚砂，埃里克J. AU - Bobnar，哈利J. AU - Kleinerman，欧仁妮S. AU - 林赛布洛克A. PY- 2018 DA - 2018年12月12日TI - 使用脾为体内GydF4y2Ba全身免疫晴雨表除了骨肉瘤疾病进展和与免疫GydF4y2Baα-PD-L1 SP - 8694397 VL - 2018 AB - 【适应症】用于免疫疗法目前仍不清楚，并且有实时的患者免疫状态的监测有很大的需求。在这项研究中，我们证实有或无荧光素酶转染原位骨肉瘤模型的局部和全身免疫谱有统计学等同。接下来，我们用流式细胞仪来描述骨肉瘤疾病进展的影响全身免疫细胞群。当与车辆接种小鼠假，我们发现肿瘤的小鼠在约11周接种后具有显著免疫紊乱（此时90％的原发肿瘤携带小鼠的具有暴发性肺转移）。自然杀伤细胞和调节性T细胞的百分比群体在荷瘤小鼠的脾脏（分别增加 p < 0.0083GydF4y2Ba ）相比沙姆斯。另外，来自肿瘤携带小鼠的脾T细胞表现出增加的添-3 / PD-1用尽状态（ p < 0.0083GydF4y2Ba ）。也有增加骨髓细胞和整体M1 / M2巨噬细胞标志物表达对荷瘤小鼠的脾脏与对照相比的百分比群体（ p < 0.00714GydF4y2Ba ）。最后，治疗20  μG α-PD-L1降低T细胞耗竭回假状态，与CTLA-4表达于细胞毒性T细胞在所测试的大多数小鼠的相应增加。检查点抑制还增加了单核细胞的脾的成熟和巨噬细胞返回M1 / M2标记表达回假状态。这些数据表明，癌症诱导全身性免疫调节异常，并且这些改变可以被阐明，并通过经由所述脾采样全身免疫环境用于治疗目的的利用。另外，在治疗与检查点抑制剂 α-PD-L1可以中和而不克服由一个进展恶性肿瘤引起的全身性免疫学变化。SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2018/8694397 DO - 10.1155 /八百六十九万四千三百九十七分之二千○一十八JF - 肉瘤PB - Hindawi出版KW - ER -