ty -jour a2 -agarwal，manish au-弗林特，詹姆斯·H·乔 - 康利 - 康利，安东尼·P·au-鲁宾，劳拉·澳大利亚州 - 冯 - 冯，lei au -lin，lin，patrick P. au -au -moon，bryan au -bird -bird -bird，Justin Au -Satcher，Robert L. Au -Lewis，Valerae O. Py -2020 DA -2020/2020/12/30 Ti-清除细胞软骨肉瘤：15例患者的临床特征和结果SP -2386191 VL -2020 AB-2020 AB- 背景。透明细胞软骨肉瘤（CCC）不到所有软骨肉瘤的6％，因此，我们对这个稀有实体的理解是有限的。分析临床特征和治疗模式，从而提高我们的知识，可以改善治疗策略。我们审查了我们对15名患者的机构经验，其中包括一例具有去分化的病例。 方法。从1996年至2015年在我们机构治疗的CCC患者中进行了回顾性审查，并进行了至少2年的随访。进行了描述性统计和Kaplan -Meier生存分析。 结果。在确定的19例患者中，有15名患者至少进行了2年的随访，并被包括在内。诊断时的中位年龄为43岁。80％是男性。最常见的表现迹象是疼痛（12例患者； 80％）和骨折（2例患者； 13.3％）。最常见的部位是股骨近端（8例； 53％）。所有患者均患有MSTS I期疾病。初级治疗包括10例患者（67％）和5例患者（33％）的遗传或边缘切除。在研究期间，三名患者死于疾病，1例死于复发性CCC。疾病死亡的中位时间为15。3年（95％CI：（14.2; NA））。 The median time to either recurrence or death was 7.73 years for patients who had intralesional/marginal resection and 16.44 years for patients with wide resection (HR (wide vs. intralesional/marginal) = 0.21, 95% CI: (0.04; 1.18), p = 0.053 ）。对于最初未在肉瘤中心治疗的患者，复发或死亡的中位时间显着短（ p = 0.01 ）。 结论。CCC是一个罕见的实体，我们对它的理解仍在不断发展。我们观察到较高的病因或边缘切除率更高的复发率，而仅仅是宽切除率仍然是治疗的主要手段。在最初受过训练的肌肉骨骼肿瘤学家最初治疗的患者中观察到了更好的结果。由于CCC在初次切除后几十年重复出现的倾向，因此建议进行终身监视。SN -1357-714X UR -https：//doi.org/10.1155/2020/2386191 do -10.1155/2020/2386191 JF -Sarcoma PB -Hindawi kw -er -er- er- er- er- er- er-