TY-JOURA2-KleinermanEugene SAU-Proudfit、OustinAU-Bunia、NabanitaAU-Pore、DebasiAU-Parker、YvonneAU-Lindner、DanielAU-Gupta、NeetuPY-2020DA-2020/09/09TI-PharmacologicInEzrin-radixin-mesin(ERM)家族成员为mbrane-citeleERM蛋白活性受保留色素残留物C端绑域动态变换调节有趣的是,ERM成员Ezrin在RMS组织中提高表达式尽管如此,通过药理抑制这些肿瘤中针对ERM家庭蛋白的翻译范围从未得到考虑本研究研究用小分子药理研究NSC668394抑制ERMSRMS细胞体外处理显示依赖量下降细胞可行性和扩散性,并上传caspase3分片siRNA中介击倒个体ERM蛋白表达式显示,NSC668394 vivo管理RMSenografts导致肿瘤生长显著下降,对体重不产生不良效果整体而言,本研究强调ERM蛋白积极相容对RMS进化和生存的重要性,并支持药法抑制这些蛋白作为一种新式治疗方法SN-1357-714XUR-https://doi.org/101155/209010496DO-10.1155/209010496JF-SarcomaPB-HindawiKW-ER