ty -jour a2-鲁滨逊，马丁·H·阿·阿伊 - 卡尔基，anju au -purohit，reshma au -nosack，nosack，sofia au -bharathy，narendra au -michalek -michalek，乔尔·艾尔（Joel Eauk）-2022/05/06 Ti- Plexin -B2和Semaphorins不会驱动横纹肌肉瘤增殖或迁移SP -9646909 VL -2022 AB -2022 AB -Rhabyosarcoma（RMS）是最常见的儿科软组织Sarcoma最常见的患者诊所的疗程，。例如，患有肺泡横纹肌肉瘤和诊断转移的儿童只会出现8％的5年无疾病生存期，而非定位的不可切除的不可切除的复发性疾病。因此，迫切需要开发新的治疗策略来改善结果。对于肉瘤研究，丛肌磷脂途径在很大程度上没有探索。然而，小儿肉瘤中对丛肌蛋白信号传导轴的新兴兴趣导致了I期合作组剂量找到临床试验，现已完成（NCT03320330）。在这项研究中，我们专门研究了跨膜受体丛蛋白-B2及其在临床RMS肿瘤和细胞模型中的同源SEMA4C配体的蛋白质表达。通过RNA干扰，我们评估了Plexin-B2在选定肺泡和胚胎RMS细胞模型系统中细胞生长和细胞迁移能力中的作用。我们的结果肯定了plexin-b2在人类样品中的表达，同时还剖析了plexin-b2的不同蛋白质亚基，以及评估plexin-b2首选的闪光蛋白配体。PLEXIN-B2敲低对细胞生长有正面或负面影响，这会随细胞模型系统而变化。 Migration assayed after Plexin-B2 knockdown revealed selective cell line specific migration inhibition, which was independent of Plexin-B2 expression level. Overall, these findings are suggestive of context-specific and possibly patient-specific (stochastic) role of Plexin-B2 and SEMA4 ligands in RMS. SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2022/9646909 DO - 10.1155/2022/9646909 JF - Sarcoma PB - Hindawi KW - ER -