TY -的A2 Picone安德里亚盟——Lewitowicz,彼得亚雷盟——Matykiewicz雅罗斯瓦夫盟——Chrapek马格达莱纳河盟——Koziel这样盟——Horecka-Lewitowicz Agata盟——Gluszek-Osuch Martyna盟——Wawrzycka Iwona盟——Gluszek Stanisław PY - 2018 DA - 2018/09/02 TI -肿瘤数字屏蔽允许精确的病人筛选:一项基于ki - 67得分在胃肠道间质瘤SP - 7807416六世- 2018 AB - 背景。技术进步不断提供尖端工具，提高诊断能力的进展。胃肠道间质肿瘤属于间质肿瘤家族，患者的筛选仍然基于传统的标准，如有丝分裂数、肿瘤大小和肿瘤位置。由于人眼的局限性和有丝分裂图像计数区域选择的随机性，促使我们寻求更客观的解决方法，如数字图像分析。目前，在许多癌症中，对增殖活性进行标记已成为一项常规任务。本研究的目的是比较传统的基于有丝分裂率的预测方法和细胞周期依赖蛋白的数字图像分析。 方法。登记了57个符合条件的病例。此外，还对以前进行的全组织切片免疫组化分析进行了数字化分析。数字标签涵盖了热点地区和非热点地区。 结果。我们注意到增殖活性的显著多样性，因此，结果指出6.5%的Ki-67(在热点地区)是低级别GIST的最佳切点。ROC分析(AUC = 0.913;95%置信区间:0.828—-0.997, p < 0.00001 )和比值比(OR = 40.0, 95% CI: 6.7-237.3， p < 0.0001 指出，16%的Ki-67为非常高级别(5-6组)病例的切点。借助肿瘤数字地图，我们揭示了由于选择错误的场可能导致的错误，并进行分析。我们证实Ki-67评分与细胞内代谢水平一致，可以作为附加的生物标志物。 结论。肿瘤数字掩蔽是一种非常有前途的解决方案，可重复和客观标记。核形状、轮廓、大小等的软件调整有助于省略其他ki -67阳性细胞，特别是小淋巴细胞。我们的结果表明Ki-67在GIST中是一个很好的生物标志物，但同时，我们注意到使用的数字方法的显著差异，这可能导致明确的结果。SN - 0161-0457 UR - https://doi.org/10.1155/2018/7807416 DO - 10.1155/2018/7807416 JF -扫描PB - Hindawi KW - ER -